2% Wodny roztwór fioletu gencjanowego gemi 20 mg/g Płyn na skórę

Kraj: Polska

Język: polski

Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Fiolet gencjanowy

Dostępny od:

Grzegorz Nowakowski Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej "GEMI"

INN (International Nazwa):

Methylrosanilinii chloridum

Dawkowanie:

20 mg/g

Forma farmaceutyczna:

Płyn na skórę

Typ recepty:

OTC

Podsumowanie produktu:

Opakowania: Zawartość opakowania: 1 butelka 20 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990317028

Status autoryzacji:

Bezterminowe

Charakterystyka produktu

                                CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
2% WODNY ROZTWÓR FIOLETU GENCJANOWEGO , 20 mg/g, płyn na skór
ę
2. SKŁAD JAKO
Ś
CIOWY I ILO
Ś
CIOWY
100 g
płynu
zawiera
2 g
metylorozanilinowego
chlorku
(_Methylrosanilinii _
_chloridum)_
(fioletu
gencjanowego)_._ _ _
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3. POSTA
Ć FARMACEUTYCZNA
Płyn na skór
ę
.
Ciemnofioletowa ciecz o charakterystycznym zapachu, bez osadu na dnie
opakowania.
4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1. WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Odka
ż
anie i dezynfekcja w stanach zapalnych skóry, ranach s
ą
cz
ą
cych i owrzodzeniach
4.2. DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Podanie na skór
ę
.
Zmienione chorobowo miejsca na skórze przetrze
ć
wacikiem nas
ą
czonym płynem.
4.3. PRZECIWWSKAZANIA
Nadwra
ż
liwo
ść
na fiolet gencjanowy lub którykolwiek składnik produktu leczniczego
wymieniony w
punkcie 6.1
.
Nie stosowa
ć
bezpo
ś
rednio na otwarte rany z powodu maskowania stanu urazu.
Nie stosowa
ć
na błony
ś
luzowe.
Nie stosowa
ć
w razie gł
ę
bokich i rozległych uszkodze
ń
skóry,
wymagaj
ą
cych dora
ź
nej pomocy chirurgicznej.
4.4. SPECJALNE OSTRZE
ż
ENIA I
ś
RODKI OSTRO
ż
NO
ś
CI DOTYCZ
ą
CE STOSOWANIA
Chroni
ć
oczy przed kontaktem z płynem. Produkt leczniczy barwi skór
ę
i ubrania.
4.5. INTERAKCJE Z INNYMI PRODUKTAMI LECZNICZYMI I INNE RODZAJE
INTERAKCJI
Fiolet gencjanowy traci działanie w zawiesinie bentonitu, z którym
wi
ąż
e si
ę
, tworz
ą
c trwały kompleks.
Obni
ż
enie pH oraz obecno
ść
materii organicznej (ropa, wydzieliny) osłabia działanie preparatu.
4.6. WPŁYW NA PŁODNO
ść
, CI
ążę I LAKTACJ
ę
Bezpiecze
ń
stwo stosowania podczas ci
ąż
y i laktacji nie zostało ustalone.
Stosowanie w okresie ci
ąż
y lub karmienia piersi
ą
wył
ą
cznie na zlecenie lekarza.
4.7. WPŁYW NA ZDOLNO
ść PROWADZENIA POJAZDÓW I OBSŁUGIWANIA MASZYN
2
Produkt leczniczy nie wpływa na zdolno
ść
prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
4.8. DZIAŁANIA NIEPO
żą
DANE
Mog
ą
wyst
ą
p
                                
                                Przeczytaj cały dokument