Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - rekombinowany inaktywowany wirus ptasiej grypy - immunologiczne - chicken; ducks - do czynnej immunizacji kurcząt i kaczek przeciwko wirusowi ptasiej grypy typu a, podtypu h5. kurczęta: zmniejszenie śmiertelności i wydalanie wirusa po prowokacji. początek odporności: 3 tygodnie po drugim wstrzyknięciu. czas trwania odporności u kurcząt nie został jeszcze ustalony. kaczki: zmniejszenie objawów klinicznych i wydzielania wirusa po wywołaniu. początek odporności: 3 tygodnie po drugim wstrzyknięciu. czas trwania odporności u kaczek: 14 tygodni po drugim wstrzyknięciu.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - rekombinowany герпесвирус turcji, odcedzić vhvt013-69, żyć - immunomodulatorów dla ptaków, domowej żywności, immunomodulatorów - embryonated eggs; chicken - dla aktywnych szczepień piskląt:w celu zapobiegania śmiertelności i zmniejszenia objawów klinicznych i zmian zakaźnej choroby Бурсальной . w celu zmniejszenia śmiertelności, objawów klinicznych i porażki choroba marka .

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - rekombinowany interferon omega pochodzenia kociego - Иммуностимуляторы, - dogs; cats - dogsreduction of mortality and clinical signs of parvovirosis (enteric form) in dogs from one month of age. catstreatment of cats infected with feline leukaemia virus (felv) and / or feline immunodeficiency virus (fiv), in non-terminal clinical stages, from the age of nine weeks. in a field study conducted, it was observed that there was:a reduction of clinical signs during the symptomatic phase (four months);a reduction of mortality:in anaemic cats, mortality rate of about 60% at four, six, nine and 12 months was reduced by approximately 30% following treatment with interferon;in non-anaemic cats, mortality rate of 50% in cats infected by felv was reduced by 20% following treatment with interferon. u kotów zakażonych fiv śmiertelność była niska (5%) i nie była zależna od leczenia.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - rekombinowana werotoksyna 2e e. coli - inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium, immunologicals for suidae - wieprzowy - aktywna immunizacja prosiąt od 2 dni, aby zapobiec śmiertelności i zmniejszyć objawy kliniczne obrzęku (wywołane przez werotoksynę 2e wytwarzaną przez e. coli) oraz w celu zmniejszenia utraty dziennego przyrostu masy ciała w okresie wykańczania w obliczu infekcji werotoksyną 2e wytwarzającą e. coli do uboju od 164 dnia życia.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - wzw typu b, rekombinowany antygen powierzchniowy - hepatitis b; immunization - szczepionki - 5 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals from birth through 15 years of age considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. poszczególnych grup ryzyka będą szczepione powinny być określone na podstawie oficjalnych zaleceń. można się spodziewać, że wirusowe zapalenie wątroby typu d jest również zapobiegać za pomocą szczepień z hbvaxpro jak wirusowe zapalenie wątroby typu d (nazwany agentem delta) nie występuje w przypadku braku wirusa zapalenia wątroby typu b zakażenia. 10 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals 16 years of age or more considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. poszczególnych grup ryzyka będą szczepione powinny być określone na podstawie oficjalnych zaleceń. można się spodziewać, że wirusowe zapalenie wątroby typu d jest również zapobiegać za pomocą szczepień z hbvaxpro jak wirusowe zapalenie wątroby typu d (nazwany agentem delta) nie występuje w przypadku braku wirusa zapalenia wątroby typu b zakażenia. 40 micrograms hbvaxpro is indicated for the active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in predialysis and dialysis adult patients. można się spodziewać, że wirusowe zapalenie wątroby typu d oraz będą zapobiegać poprzez szczepienia z hbvaxpro jak wirusowe zapalenie wątroby typu d (nazwany agentem delta) nie występuje w przypadku braku wirusa zapalenia wątroby typu b .

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - wirus zachodniego nilu rekombinowanego kanarków (wirus vcp2017) - immunomodulatorów dla koni, konie, immunomodulatorów - konie - aktywna immunizacja koni od piątego miesiąca życia przeciwko chorobie zachodniego nilu poprzez zmniejszenie liczby koni z wiremią. jeżeli występują objawy kliniczne, zmniejsza się ich czas trwania i nasilenie.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - genetycznie zmodyfikowany rekombinowany Шига-toksyna-antygen 2e - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - wieprzowy - aktywna immunizacja prosiąt od czwartego dnia w celu zmniejszenia śmiertelności i objawów klinicznych choroby obrzękowej spowodowanej przez toksynę shiga 2e wytwarzaną przez escherichia coli (stec). początek odporności: 21 dni po szczepieniu. czas trwania odporności: 105 dni po szczepieniu.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - wirus kociej białaczki rekombinowanego kanarków (vcp97) - immunomodulatorów dla kotów, - koty - aktywna immunizacja kotów w wieku 8 tygodni i starszych przeciwko białaczce kotów w celu zapobiegania przetrwałej wiremii i objawów klinicznych związanych z chorobą. początek odporności wykazano 2 tygodnie po pierwszym szczepieniu. czas trwania odporności wynosi rok po ostatnim szczepieniu.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - świński cirkowirus rekombinowany (cpcv) 1-2, inaktywowany - immunologiczne - Świnie (prosięta) - aktywnej szczepień świń w wieku powyżej trzech tygodni przeciwko świńskiej цирковирус typu 2 (pcv2) w celu zmniejszenia wiremii we krwi i tkanki limfatycznej, a także zmiany chorobowe w tkankach limfoidalnych, związanych z ЦВС2 zakażenia, a także w celu zmniejszenia objawów klinicznych, w tym utrata masy ciała dziennie, a śmiertelność związana z po odstawieniu мультисистемное zespołu marnotrawić.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

pharming group n.v. - rekombinowany c1-inhibitora - angioedemas, dziedziczny - drugs used in hereditary angioedema, other hematological agents - ruconest jest wskazany w leczeniu ostrych napadów obrzęku naczynioruchowego u osób dorosłych z dziedzicznym obrzękiem naczynioruchowym (hae) spowodowanym niedoborem inhibitora c1-esterazy.