Intrinsa Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

intrinsa

warner chilcott uk ltd. - testosteron - dysfunkcje seksualne, psychologiczne - hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego, - intrinsa jest wskazany w leczeniu zaburzeń popędu seksualnego pożądania (hsdd) w dwustronnie sm1 i hiperplazji (chirurgicznie indukowane menopauza) kobiet otrzymujących terapii estrogenowej jednoczesne.

NovoRapid Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

novorapid

novo nordisk a/s - insulina aspart - cukrzyca - leki stosowane w cukrzycy - novorapid jest wskazany w leczeniu cukrzycy u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku 1 roku i powyżej.

Actrapid Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

actrapid

novo nordisk a/s - insulina ludzka - cukrzyca - leki stosowane w cukrzycy - leczenie cukrzycy.

Pramipexole Teva Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

pramipexole teva

teva pharma b.v. - pramipeksol dichlorowodorku jednowodny - choroba parkinsona - leki przeciw chorobie parkinsona - lek pramipexole teva jest wskazany w leczeniu objawów przedmiotowych i podmiotowych idiopatycznej choroby parkinsona, w monoterapii (bez lewodopy) lub w skojarzeniu z lewodopą, i. w trakcie choroby poprzez do późnych stadiach, kiedy słabnie działanie lewodopy lub niespójne i wahania terapeutycznego wystąpić (koniec z dawki lub wahania "on-off"). pramipexol teva jest wskazany u dorosłych w celu objawowego leczenia umiarkowanego do ciężkiego idiopatyczne zespół niespokojnych nóg w dawkach do 0. 54 mg (0. 75 mg soli) (patrz punkt 4.

Oprymea Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

oprymea

krka, d.d., novo mesto - pramipeksol dichlorowodorku jednowodny - choroba parkinsona - leki przeciw chorobie parkinsona - lek oprymea jest wskazany w leczeniu objawów przedmiotowych i podmiotowych idiopatycznej choroby parkinsona, sam (bez lewodopy) lub w połączeniu z lewodopą,. w terminie do zaawansowanych stadiach choroby, kiedy działanie lewodopy zużywa się lub staje się niespójne i fluktuacje efektu terapeutycznego się dzieje (koniec dawkę lub "on / off" drgania). oprymea jest wskazany u dorosłych w celu objawowego leczenia umiarkowanego do ciężkiego idiopatyczne zespół niespokojnych nóg w dawkach do 0. 54 mg (0. 75 mg soli) (patrz punkt 4.

Oilatum Plus (60 mg + 20 mg + 525 mg)/g Roztwór do kąpieli Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

oilatum plus (60 mg + 20 mg + 525 mg)/g roztwór do kąpieli

stiefel laboratories (ireland) ltd. - benzalkonii chloridum + triclosanum + paraffinum liquidum - roztwór do kąpieli - (60 mg + 20 mg + 525 mg)/g