Isturisa

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Osilodrostat fosfaatti

Dostępny od:

Recordati Rare Diseases

Kod ATC:

H02CA02

INN (International Nazwa):

osilodrostat

Grupa terapeutyczna:

Kortikosteroidit systeemiseen käyttöön

Dziedzina terapeutyczna:

Cushing-oireyhtymä

Wskazania:

Isturisa on tarkoitettu hoitoon endogeeninen Cushingin oireyhtymä aikuisilla.

Podsumowanie produktu:

Revision: 5

Status autoryzacji:

valtuutettu

Data autoryzacji:

2020-01-09

Ulotka dla pacjenta

                                29
B. PAKKAUSSELOSTE
30
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
ISTURISA 1 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
ISTURISA 5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
ISTURISA 10 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
osilodrostaatti
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Isturisa on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Isturisa-valmistetta
3.
Miten Isturisa-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Isturisa-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ISTURISA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ ISTURISA ON
Isturisa-lääkkeen vaikuttava aine on osilodrostaatti.
MIHIN ISTURISA-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Isturisa-valmistetta käytetään endogeenisen Cushingin oireyhtymän
hoitoon aikuisille. Kyseessä on
tila, jossa elimistö tuottaa liikaa kortisolihormonia. Liian suuret
kortisolimäärät voivat aiheuttaa
erilaisia oireita, esimerkiksi painonnousua (etenkin vyötärön
seudulle), kuukasvoisuutta,
mustelma-alttiutta, kuukautisten epäsäännöllisyyttä, liiallista
karvankasvua keholla ja kasvoissa ja

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Isturisa 1 mg kalvopäällysteiset tabletit
Isturisa 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Isturisa 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Isturisa 1 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
osilodrostaattifosfaattia vastaten 1 mg osilodrostaattia.
Isturisa 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
osilodrostaattifosfaattia vastaten 5 mg osilodrostaattia.
Isturisa 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
osilodrostaattifosfaattia vastaten 10 mg osilodrostaattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti (tabletti).
Isturisa 1 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleankeltainen, pyöreä, kaksoiskupera, viistoreunainen tabletti,
jossa ei ole jakouurretta ja jossa on
toisella puolella merkintä ”1”. Läpimitta noin 6,1 mm.
Isturisa 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Keltainen, pyöreä, kaksoiskupera, viistoreunainen tabletti, jossa ei
ole jakouurretta ja jossa on toisella
puolella merkintä ”5”. Läpimitta noin 7,1 mm.
Isturisa 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaalea oranssinruskea, pyöreä, kaksoiskupera, viistoreunainen
tabletti, jossa ei ole jakouurretta ja
jossa on toisella puolella merkintä ”10”. Läpimitta noin 9,1 mm.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Isturisa on tarkoitettu endogeenisen Cushingin oireyhtymän hoitoon
aikuisille.
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon tulee aloittaa ja valvoa endokrinologiaan tai sisätauteihin
perehtynyt lääkäri, jolla on
asianmukaiset mahdollisuudet biokemiallisen vasteen seurantaan, sillä
annosta on muutetta
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 06-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 06-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 18-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 06-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 06-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 18-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 06-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 06-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 06-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 06-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 06-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 06-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 18-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 06-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 06-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 18-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 06-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 06-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 06-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 06-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 18-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 06-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 06-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 18-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 06-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 06-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 06-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 06-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 18-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 06-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 06-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 18-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 06-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 06-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 18-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 06-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 06-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 18-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 06-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 06-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 18-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 06-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 06-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 06-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 06-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 18-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 06-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 06-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 18-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 06-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 06-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 18-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 06-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 06-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 18-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 06-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 06-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 18-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 06-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 06-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 06-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 06-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 06-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 06-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 18-02-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów