INOmax

Kraj: Unia Europejska

Język: słowacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Oxid dusnatý

Dostępny od:

Linde Healthcare AB

Kod ATC:

R07AX

INN (International Nazwa):

nitric oxide

Grupa terapeutyczna:

Ostatné produkty dýchacej sústavy

Dziedzina terapeutyczna:

Hypertension, Pulmonary; Respiratory Insufficiency

Wskazania:

INOmax, v spojení s ventilačnej podpory a iných vhodných účinných látok, je uvedené:na liečbu novorodencov dojčiat ≥34 týždňov gravidity s hypoxic respiračné zlyhanie spojené s klinickými alebo echocardiographic dôkazy, pľúcnej hypertenzie, s cieľom zlepšiť okysličenie a znížiť potrebu extracorporeal membrány okysličenie;ako súčasť liečby z peri - a pooperačnej pľúcnej hypertenzie u dospelých a novorodencov novorodencov, dojčiat a batoliat, detí a dospievajúcich vo veku 0-17 rokov v spojení na operáciu srdca, v záujme selektívne zníženie pľúcny arteriálny tlak a zlepšiť právo komorovej funkcie a okysličenie.

Podsumowanie produktu:

Revision: 23

Status autoryzacji:

oprávnený

Data autoryzacji:

2001-08-01

Ulotka dla pacjenta

                                43
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
44
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
INOMAX 400 PPM MÓL/MÓL MEDICINÁLNY PLYN STLAČENÝ
Oxid dusnatý
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre
používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je INOmax a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete INOmax
3.
Ako používať INOmax
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať INOmax
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE INOMAX A NA ČO SA POUŽÍVA
INOmax obsahuje oxid dusnatý, plyn, ktorý sa používa na liečbu:
-
novorodencov so zlyhávaním pľúc súvisiacim s vysokým krvným
tlakom v pľúcach; stav známy
ako hypoxické zlyhávanie dýchania; pri inhalovaní (vdychovaní)
môže táto plynová zmes
zlepšiť prietok krvi cez pľúca, čo môže prispieť k zvýšeniu
množstva kyslíka, ktoré sa dostane
do krvi vášho dieťaťa.
-
novorodencov, dojčiat, detí, dospievajúcich od 0 do 17 rokov a
dospelých s vysokým krvným
tlakom v pľúcach, ktorý je spojený s operáciou srdca. Táto
plynová zmes môže zlepšiť funkciu
srdca a zvýšiť prietok krvi cez pľúca, čo môže pomôcť
zvýšiť množstvo kyslíka, ktoré sa
dostane do krvi.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE INOMAX
NEPOUŽÍVAJTE INOMAX
-
Ak ste vy (ako pacient) alebo vaše dieťa (ako pacient) alergický
(precitlivený) na oxid dusnatý
alebo na niektorú z ďalších zložiek INOmaxu (pozri časť 6
„Ďalšie informácie“, kde sa

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
INOmax 400 ppm mól/mól medicinálny plyn stlačený
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Oxid dusnatý (NO) 400 ppm mól/mól.
Dvojlitrová plynová tlaková fľaša naplnená na tlak 155 bar abs.
uvoľní 307 l plynu s tlakom 1 bar pri
teplote 15 ºC.
Desaťlitrová plynová tlaková fľaša naplnená na tlak 155 bar
abs. uvoľní 1 535 l plynu s tlakom 1 bar
pri teplote 15 ºC.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Medicinálny plyn stlačený
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
INOmax v súčinnosti s podporou ventilácie a ďalšími vhodnými
liečivami je indikovaný:
▪
na liečbu novorodencov po

34-týždňovej gravidite s hypoxickým zlyhávaním dýchania
spojeným s klinickým alebo echokardiografickým dôkazom
pulmonálnej hypertenzie na
zlepšenie okysličovania a na zníženie potreby extrakorporálnej
membránovej oxygenácie,
▪
ako súčasť liečby peri- a pooperačnej pulmonálnej hypertenzie u
dospelých, novorodencov,
dojčiat a batoliat, a detí a dospievajúcich od 0 do 17 rokov v
súvislosti s operáciou srdca, na
selektívne zníženie pulmonálneho arteriálneho tlaku a na
zlepšenie funkcie pravej komory a
oxygenácie.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
_Pretrvávajúca pulmonálna hypertenzia u novorodencov (PPHN) _
Oxid dusnatý sa musí predpisovať pod dohľadom lekára so
skúsenosťami s neonatálnou intenzívnou
starostlivosťou. Predpisovanie sa musí obmedzovať na tie
novorodenecké jednotky, ktoré sú
adekvátne zaškolené v používaní systému podávania oxidu
dusnatého. INOmax sa môže podávať iba
na základe predpisu neonatológa.
INOmax sa má používať u ventilovaných novorodencov s očakávanou
potrebou podpory >24 hodín.
INOmax sa musí používať iba po optimalizovaní dýchacej podpory.
Tá zahŕňa optimalizovanie
dychového objemu/tlakov a zosilnenie činnosti pľúc (surfaktant,
vysokofrekvenčná ventilačná
tech
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 20-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 20-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 28-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 20-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 20-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 28-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 20-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 20-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 20-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 20-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 20-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 20-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 28-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 20-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 20-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 28-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 20-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 20-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 20-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 20-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 28-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 20-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 20-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 28-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 20-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 20-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 20-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 20-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 28-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 20-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 20-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 28-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 20-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 20-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 28-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 20-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 20-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 28-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 20-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 20-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 28-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 20-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 20-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 20-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 20-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 28-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 20-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 20-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 28-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 20-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 20-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 28-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 20-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 20-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 20-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 20-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 28-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 20-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 20-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 20-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 20-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 20-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 20-04-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów