Pigfen 40 mg/g Premiks do sporządzania paszy leczniczej Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

pigfen 40 mg/g premiks do sporządzania paszy leczniczej

huvepharma nv - fenbendazolum - premiks do sporządzania paszy leczniczej - 40 mg/g - świnia

Pigfen 40 mg/g Granulat Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

pigfen 40 mg/g granulat

huvepharma nv - fenbendazolum - granulat - 40 mg/g - świnia

Pigfen 200 mg/ml Zawiesina do podania w wodzie do picia Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

pigfen 200 mg/ml zawiesina do podania w wodzie do picia

huvepharma nv - fenbendazolum - zawiesina do podania w wodzie do picia - 200 mg/ml - świnia

Somavert Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

somavert

pfizer europe ma eeig - Пегвисомант - akromegalia - hormony przysadki i podwzgórza i ich analogi - leczenie dorosłych pacjentów z acromegaly, u których był niewystarczające odpowiedź na chirurgii i/lub radioterapii, w których odpowiednie leczenie z użyciem analogów somatostatyny nie normalizować poziom igf-ja stężenia lub nie jest tolerowane. leczenie dorosłych pacjentów z acromegaly, u których był niewystarczające odpowiedź na chirurgii i/lub radioterapii, w których odpowiednie leczenie z użyciem analogów somatostatyny nie normalizować poziom igf -ja stężenia lub nie jest tolerowane.

Norditropin SimpleXx 10 mg/1,5 ml Roztwór do wstrzykiwań we wkładzie Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

norditropin simplexx 10 mg/1,5 ml roztwór do wstrzykiwań we wkładzie

novo nordisk a/s - somatropinum - roztwór do wstrzykiwań we wkładzie - 10 mg/1,5 ml

Increlex Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

increlex

ipsen pharma - mecasermin - zespół larona - hormony przysadki i podwzgórza i ich analogi - do długotrwałego leczenia niewydolności wzrostu u dzieci i młodzieży z ciężkim pierwotnym niedoborem insulinopodobnego czynnika wzrostu 1 (pierwotny igfd). ciężkie pierwotne igfd określa:standard wysokość odchylenia wynik ≤ -3. 0;podstawowa insuliny-podobny czynnik wzrostu-1 (igf-1) poziomów poniżej 2. 5. percentyla dla wieku i płci i;hormonu wzrostu (gh) adekwatność;wyjątek wtórnych form igf-1 deficyt, takich jak гипотрофия, niedoczynność tarczycy, lub przewlekłe leczenie farmakologiczne dawki leków anabolicznych. wyrażone igfd obejmuje pacjentów z mutacjami w genie receptora gr (uah), post-błogość sygnałowego drodze, i igf-1, gen wady; nie gh niewystarczający, i dlatego nie mogą one reagować odpowiednio egzogenne hormonem wzrostu, leczenie. zaleca się potwierdzić diagnozę, przeprowadzić test igf-1 generacja .

Myrelez 60 mg Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

myrelez 60 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

amdipharm limited - lanreotidi acetas - roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 60 mg

Myrelez 120 mg Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

myrelez 120 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

amdipharm limited - lanreotidi acetas - roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 120 mg

Myrelez 90 mg Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

myrelez 90 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

amdipharm limited - lanreotidi acetas - roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 90 mg

Omnitrope Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

omnitrope

sandoz gmbh - somatropina - turner syndrome; prader-willi syndrome; dwarfism, pituitary - hormony przysadki i podwzgórza i ich analogi - niemowląt, dzieci i naruszenie adolescentsgrowth ze względu na niedostateczne wydzielanie hormonu wzrostu (gh). zaburzenia wzrostu związane z zespołem turnera. zaburzenia wzrostu związane z przewlekłą niewydolnością nerek. zaburzenia wzrostu (aktualny standard-odchylenie wysokości wynik (sds) < -2. 5 i rodzicielskich regulować vt < -1) krótszy dzieci / nastolatki urodził się mały do wieku ciążowego (СГА), z urodzenia, waga i / lub długość poniżej -2 odchyleń standardowych (vt), którzy nie mogli pokazać łowienie wzrost (wysokość, prędkość (wn) vt < 0 w ciągu ostatniego roku) do czterech lat lub później. zespół pradera-williego (pcv), w celu poprawy wzrostu i budowy ciała . diagnoza pcv musi być potwierdzone przez badania genetyczne. adultsreplacement terapii u dorosłych z wyraźnym niedoborem hormonu wzrostu . u pacjentów z wyraźnym niedoborem hormonu wzrostu w wieku dorosłym są określane jak u pacjentów z rozpoznaniem układu podwzgórze podwzgórzowo-przysadkowego patologią i co najmniej jeden znany niedobór hormonu przysadki prolaktyny, nie będąc. te pacjenci muszą przejść jeden test dynamiczny, aby zdiagnozować lub wykluczyć niedobór hormonu wzrostu . u pacjentów z cukrzycą dziecięcą obszarze tego hormonu nerek (bez oznak podwzgórze-гипофизарным chorobą lub naświetlanie mózgu), dwa dynamicznych badań powinny być zalecane, z wyjątkiem tych, którzy mają niski poziom инсулиноподобного czynnika wzrostu-i (crh-i) w koncentracji (vt < -2), które mogą być uznane za jeden test. punkt odcięcia, dynamicznego badania powinna być surowa.