Ichtioxan 750 mg/g Proszek do sporządzania roztworu

Kraj: Polska

Język: polski

Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Składnik aktywny:

Oxytetracyclini hydrochloridum

Dostępny od:

Biofaktor Sp. z o.o.

Kod ATC:

QJ01AA06

INN (International Nazwa):

Oxytetracyclini hydrochloridum

Dawkowanie:

750 mg/g

Forma farmaceutyczna:

Proszek do sporządzania roztworu

Grupa terapeutyczna:

karp; pstrąg

Podsumowanie produktu:

Okresy karencji: karp - tkanki jadalne - 30 dni, karp - tkanki jadalne - 35 dni, pstrąg - tkanki jadalne - 40 dni, pstrąg - tkanki jadalne - 50 dni, pstrąg - tkanki jadalne - 60 dni; Zawartość opakowania: 1 poj. 750 g Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997016962; Zawartość opakowania: 1 poj. 100 g Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997016948; Zawartość opakowania: 1 poj. 50 g Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997016931; Zawartość opakowania: 1 poj. 1000 g Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997016979; Zawartość opakowania: 1 poj. 500 g Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997016955

Status autoryzacji:

Bezterminowe

Ulotka dla pacjenta

B.
ULOTKA
INFORMACYJNA
ULOTKA
INFORMACVJINA
Ichtioxan,
750
mg/g
proszek
do
sporzadzania
roztworu
dla
karpi
i
pstragéw
1.
NAZWA
1ADRES
PODMIOTU
ODPOWIEDZJALNEGO
ORAZ
WYTWORCY
ODPOWIEDZIALNEGO
ZA
£ZWOLNIENIE
SERII,
JESLI
JEST
INNY
Podmiot
odpowiedzialny
i
wytwêrca
odpowiedzialny
za
zwolnienie
serii:
Biofaktor
Sp.
z
o.0.
ul.
Czysta
4
96-100
Skiermniewice
2.
NAZWA
PRODUKTU
LECZNICZEGO
WETERYNARYJNEGO
Ichtioxan.
750
mg/g
proszek
do
sporzadzania
roztworu
dla
karpi
i
pstragow
3.
LAWARTOSC
SUBSTANCJI
CZYNNEJ-CH
LINNYCH
SUBSTANCJI
1g
produktu
zawiera:
Substancja
czynna:
Oksytetracykliny
chlorowodorek
750
mg
(w
przeliczeniu
na
oksytetracykling
693
mg)
d,
WSKAZANIA
LECZNICZE
Produkt
przeznaczony
jest
do
zwalczania
Zakazef
u
karpi
i
pstragéw
wywolanych
przez
szczepy
bakterii
wrazliwe
na
dzialanie
oksytetracykliny,
a
w
$szezegélno$ei:
-
posocznicy
MAS
wywolywanej
przez
deromonas
hydrophitla
oraz
A.
sobria,
-
erytrodermatozy
wywolywanej
przez
Aderomonas
hydrophila,
-
wtérnych
zakaZen
Aeromonas
hydrophila
po
przebyciu
wiosennej
wiremii
karpii
(SVCO),
-
fleksibaktericzy
wywolywanej
przez
Flexibacter
columnaris,
-
jersiniozy
wywolywanej
przez
Yersinia
ruckeri.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Ze
wzgledu
na
immunosupresyjne
dzialanie
tetracyklin
—
nie
stosowa€
preparatu
na
krotko
przed
i
po
przeprowadzeniu
szczepien
ochrannych.
6.
DZLAEANIA
NIEPOZADANE
Nic
stwierdzoro.
O
wystapieniu
dzialan
niepoZadanych
po
podaniu
tego
produktu
lub
zaobserwowaniu
jakicbkolwiek
niepokojacych
objawow
nie
wymienionych
w
ulotce
(
w
tym
réwnieZ
objawow
u
czlowieka
na
skutck
kontaktu
z
lekiem),
naleZy
powiadomid
wla$ciwego
lekarza
weterynarii,
podmiot
odpowiedzialny
lub
Urzad
Rejestracji
Produktéw
Leczniczych,
Wyrobéw
Medycznych
i
Produktow
Biobêjezveh.
Formularz
zetoszeniowy
naleZy
pobraé
ze
strony
intermetowej
htfps/www.urpl.gov.p]
(Pion
Produkt6w
Leczniczych
Weterynaryjnych).
7.
DOCELOWE
GATUNKI
ZWIERZAT
Karp,
pstrag.
8.
DAWKOWANIE
DLA
KAZDEGO
GATUNKU,
DROGA
(-D
1SPOSOB
PODANIA
Dawkowanie:
100
mg
preparatu
na
|
kg
m.c.
ryb
(ca
odpowiada
75
mg
chkl