Ibaflin

Kraj: Unia Europejska

Język: duński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

ibafloxacin

Dostępny od:

Intervet International BV

Kod ATC:

QJ01MA96

INN (International Nazwa):

ibafloxacin

Grupa terapeutyczna:

Dogs; Cats

Dziedzina terapeutyczna:

Antibakterielle midler til systemisk brug

Wskazania:

Hunde:Ibaflin er indiceret til behandling af følgende tilstande hos hunde:dermal infektioner (pyoderma - overfladisk og dyb, sår, bylder) forårsaget af følsomme stammer af Stafylokokker, Escherichia coli og Proteus mirabilis;akut, ukompliceret urin-tarmkanalen infektioner forårsaget af følsomme stammer af Stafylokokker, Proteus arter, Enterobacter spp. , E. coli og Klebsiella spp. respiratorisk sensibilisering-tarmkanalen infektioner (øvre-tarmkanalen), der er forårsaget af modtagelige stammer af Stafylokokker, E. coli og Klebsiella spp. Ibaflin gel er indiceret hos hunde til behandling af følgende tilstande: dermal infektioner (pyoderma - overfladisk og dyb, sår, abscesser) forårsaget af modtagelige patogener såsom Staphylococcus spp. , E. coli og p. mirabilis. Katte:Ibaflin gel er indiceret hos katte til behandling af følgende betingelser:dermal infektioner (blødt væv infektioner, sår, bylder), der er forårsaget af modtagelige patogener som Staphylococcus spp. , E. coli, Proteus spp. og Pasteurella spp. ;de øvre luftveje-tarmkanalen infektioner forårsaget af modtagelige patogener som Staphylococcus spp. , E. coli, Klebsiella spp. og Pasteurella spp.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

Trukket tilbage

Data autoryzacji:

2000-06-13

Ulotka dla pacjenta

                                B. INDLÆGSSEDDEL
26/37/
Medicinal product no longer authorised INDLÆGSSEDDEL TIL PAKNINGER MED IBAFLIN TABLETTER
IBAFLIN TABLETTER, TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
INDEHAVER AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
FREMSTILLER AF BATCHFRIGIVELSE:
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
1210 Wien
Østrig
_ _
_ _
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Ibaflin 30 mg tabletter til hund
Ibaflin 150 mg tabletter til hund
Ibaflin 300 mg tabletter til hund
Ibaflin 900 mg tabletter til hund
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Ibaflin 30 mg: ibafloxacin 30 mg
Ibaflin 150 mg: ibafloxacin 150 mg
Ibaflin 300 mg: ibafloxacin 300 mg
Ibaflin 900 mg: ibafloxacin 900 mg
_ _
_ _
4.
INDIKATIONER
Ibaflin er indikeret til behandling af følgende tilstande hos hund:
Hudinfektioner (pyodermi – overfladisk og dyb, sår, bylder)
forårsaget af følsomme stammer af
_stafylokokker_
,
_ E. coli_
og
_Proteus mirabilis. _
Akutte, ukomplicerede urinvejsinfektioner forårsaget af følsomme
stammer af
_stafylokokker_
,
_ Proteus _
spp
_., Enterobacter_
spp
_., E. coli_
og
_Klebsiella _
spp
_. _
Luftvejsinfektioner (øvre) forårsaget af følsomme stammer af
_stafylokokker, E. coli, _
og
_Klebsiella _
spp
_. _
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til hvalpe i vækst, da ledbrusken kan påvirkes.
Denne periode er raceafhængig. For
de fleste racer er anvendelse af ibafloxacin kontraindikeret for hunde
yngre end 8 måneder; for de
tungeste racer yngre end 18 måneder.
Må ikke anvendes i kombination med nonsteroide antiinflammatoriske
lægemidler (NSAID’s) til
hunde, der tidligere har haft krampe.
27/37/
Medicinal product no longer authorised
6.
BIVIRKNINGER
Diarré, tynd afføring, opkastning, sløvhed og nedsat ædelyst er
observeret med lav frekvens. Disse
bivirkninger er milde og kortvarige.
Hvis De bemær
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                BILAG I
PRODUKTRESUME
1/37/
Medicinal product no longer authorised
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Ibaflin 30 mg tabletter til hund
Ibaflin 150 mg tabletter til hund
Ibaflin 300 mg tabletter til hund
Ibaflin 900 mg tabletter til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver Ibaflin tablet indeholder:
AKTIVT STOF:
Ibafloxacin 30 mg
Ibafloxacin 150 mg
Ibafloxacin 300 mg
Ibafloxacin 900 mg
HJÆLPESTOFFER:
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestofferne
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Ibaflin er indikeret til behandling af følgende tilstande hos hunde:
Hudinfektioner (pyodermi – superficiel og profund, sår, abscesser)
forårsaget af følsomme stammer af
_stafylokokker_
,
_ E. coli_
og
_Proteus mirabilis. _
Akutte, ukomplicerede urinvejsinfektioner forårsaget af følsomme
stammer af
_stafylokokker, Proteus _
spp.
_, Enterobacter _
spp.
_, E. coli_
og
_Klebsiella _
spp.
_ _
Luftvejsinfektioner (øvre) forårsaget af følsomme stammer af
_stafylokokker_
,
_E. coli, _
og
_Klebsiella _
spp.
_ _
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til hvalpe i vækst, da ledbrusken kan påvirkes.
Denne periode er raceafhængig. For
de fleste racer er anvendelse af ibafloxacin kontraindikeret for hunde
yngre end 8 måneder; for de
tungeste racer yngre end 18 måneder.
Må ikke anvendes sammen med nonsteroide antiinflammatoriske
lægemidler (NSAID’s) til hunde, der
tidligere har haft krampe.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Må ikke bruges til hunde, der er overfølsomme over for quinoloner
2/37/
Medicinal product no longer authorised
4.5 SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Ensidig
anvendelse
af
en
enkelt
type
antibiotika
kan
resultere
i
udvikling
af
resistens
i
en
bakteriepopulation. Det er af største vigtighed at reservere
fluorquinoloner til behandling af kliniske
infektioner, som har respon
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 24-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 24-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 24-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 24-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 24-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 24-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 24-06-2010

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów