GALANTAMINE EG LP 24 mg, gélule à libération prolongée

Kraj: Francja

Język: francuski

Źródło: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Składnik aktywny:

bromhydrate de galantamine 24 mg

Dostępny od:

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics

Kod ATC:

N06DA04

INN (International Nazwa):

bromhydrate de galantamine 24 mg

Dawkowanie:

24 mg

Forma farmaceutyczna:

Gélule

Skład:

pour une gélule > bromhydrate de galantamine 24 mg

Sztuk w opakowaniu:

plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 gélule(s)

Typ recepty:

liste I; médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement; prescription initiale annuelle réservée à c

Dziedzina terapeutyczna:

Médicaments Anti-démentiels

Wskazania:

Classe pharmacothérapeutique : ANTICHOLINESTERASIQUES. Code ATC N06DA04.GALANTAMINE EG LP contient la substance active « galantamine », un médicament de la démence. Il est utilisé chez les adultes pour traiter les symptômes légers à modérément sévères de la maladie d'Alzheimer, un type de démence qui altère le fonctionnement cérébral.La maladie d'Alzheimer entraîne une perte progressive de la mémoire, une confusion et des modifications du comportement, ce qui rend de plus en plus difficile la réalisation des activités de la vie quotidienne.Ces effets sont supposés être causés par un déficit en « acétylcholine », une substance responsable d'envoyer des messages entre les cellules du cerveau. GALANTAMINE EG LP augmente la quantité d'acétylcholine dans le cerveau et traite les signes de la maladie.Les gélules sont à « libération prolongée ». Cela signifie qu’elles libèrent le médicament lentement.

Podsumowanie produktu:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique Conditions de prescription et de délivrance : liste I; médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement; prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes; prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie; prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE; prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE; prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE

Status autoryzacji:

Abrogée le 23/06/2020

Data autoryzacji:

2013-08-29

Ulotka dla pacjenta

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 10/10/2017
Dénomination du médicament
GALANTAMINE EG LP 24 mg, gélule à libération prolongée
Galantamine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que GALANTAMINE EG LP 24 mg, gélule à libération
prolongée et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
GALANTAMINE EG LP 24 mg, gélule à libération prolongée ?
3. Comment prendre GALANTAMINE EG LP 24 mg, gélule à libération
prolongée ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver GALANTAMINE EG LP 24 mg, gélule à libération
prolongée?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE GALANTAMINE EG LP 24 mg, gélule à libération
prolongée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : ANTICHOLINESTERASIQUES. Code ATC
N06DA04.
GALANTAMINE EG LP contient la substance active « galantamine », un
médicament de la démence. Il est utilisé chez les
adultes pour traiter les symptômes légers à modérément sévères
de la maladie d'Alzheimer, un type de démence qui altère
le fonctionnement cérébral.
La maladie d'Alzheimer entraîne une perte progressive de la mémoire,
une confusion et des modifications du comportement,
ce qui rend de plus en plus difficile la réalisation des activités
de la vie qu

Charakterystyka produktu

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 10/10/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
GALANTAMINE EG LP 24 mg, gélule à libération prolongée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Galantamine (sous forme de
bromhydrate).................................................................................
24 mg
Pour une gélule à libération prolongée.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule à libération prolongée.
Gélule opaque, couleur orange, taille 2, contenant trois comprimés
à libération prolongée ronds et biconvexes à 8 mg.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique de la maladie d'Alzheimer dans ses formes
légères à modérément sévères.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adultes/Sujet âgé
·
Avant le début du traitement
Le diagnostic de démence de type Alzheimer probable doit être
adéquatement confirmé conformément aux critères cliniques
en vigueur (voir rubrique 4.4).
·
Posologie initiale
La posologie initiale recommandée est de 8 mg/jour pendant 4
semaines.
·
Posologie d’entretien
La tolérance et la posologie de la galantamine doivent être
réévaluées à intervalles réguliers, de préférence dans les 3
mois
suivant le début du traitement. Ensuite, le bénéfice clinique de la
galantamine et la tolérance du patient au traitement doivent
être réévalués à intervalles réguliers selon les critères
cliniques en vigueur. Le traitement d'entretien peut être poursuivi
aussi longtemps que le bénéfice thérapeutique est favorable et que
le patient tolère le traitement par la galantamine. L'arrêt
du traitement doit être envisagé lorsqu'il n'y a plus de preuve de
l'effet thérapeutique ou si le patient ne tolère pas le
traitement.
La posologie d'entretien initiale est de 16 mg/jour et les patients
doivent être maintenus à cette posologie pendant au moins
4 semaines.
Une augmentation jusqu'à la posologie d'entretien de 24 mg/jour sera
env