Epoetin Alfa Hexal

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

епоетин алфа

Dostępny od:

Hexal AG

Kod ATC:

B03XA01

INN (International Nazwa):

epoetin alfa

Grupa terapeutyczna:

Антианемични препарати

Dziedzina terapeutyczna:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Wskazania:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, Treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis. Лечение на анемия и намаляване на нуждите от преливане на кръв при възрастни пациенти, приемащи химиотерапия на солидни тумори, малигнен лимфом или множествена миеломы, както и на риска от трансфузии оцениваемым общото състояние на пациента (e. състоянието на сърдечно-съдовата система, на вече съществуваща анемия в началото на химиотерапия).

Podsumowanie produktu:

Revision: 24

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2007-08-27

Ulotka dla pacjenta

                                88
Б. ЛИСТОВКА
89
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
EPOETIN ALFA HEXAL 1 000 IU/0,5 ML ИНЖЕКЦИОНЕН
РАЗТВОР В ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА
СПРИНЦОВКА
EPOETIN ALFA HEXAL 2 000 IU/1 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
В ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА
СПРИНЦОВКА
EPOETIN ALFA HEXAL 3 000 IU/0,3 ML ИНЖЕКЦИОНЕН
РАЗТВОР В ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА
СПРИНЦОВКА
EPOETIN ALFA HEXAL 4 000 IU/0,4 ML ИНЖЕКЦИОНЕН
РАЗТВОР В ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА
СПРИНЦОВКА
EPOETIN ALFA HEXAL 5 000 IU/0,5 ML ИНЖЕКЦИОНЕН
РАЗТВОР В ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА
СПРИНЦОВКА
EPOETIN ALFA HEXAL 6 000 IU/0,6 ML ИНЖЕКЦИОНЕН
РАЗТВОР В ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА
СПРИНЦОВКА
EPOETIN ALFA HEXAL 7 000 IU/0,7 ML ИНЖЕКЦИОНЕН
РАЗТВОР В ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА
СПРИНЦОВКА
EPOETIN ALFA HEXAL 8 000 IU/0,8 ML ИНЖЕКЦИОНЕН
РАЗТВОР В ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА
СПРИНЦОВКА
EPOETIN ALFA HEXAL 9 000 IU/0,9 ML ИНЖЕКЦИОНЕН
РАЗТВОР В ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА
СПРИНЦОВКА
EPOETIN ALFA HEXAL 10 000 IU/1 ML ИНЖЕКЦИОНЕН
РАЗТВОР В ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА
СПРИНЦОВКА
EPOETIN ALFA HEXAL 20 000 IU/0,5 ML ИНЖЕКЦИОНЕН
РАЗТВОР В ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА
СПРИНЦОВКА
EPOETIN ALFA HEXAL 30 000 IU/0,75 ML ИНЖЕКЦИОНЕН
РАЗТВОР В ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА
СПРИНЦОВКА
EPOETIN ALFA HEXAL 40 000 IU/1 ML ИНЖЕКЦИОНЕН
РАЗТВОР В ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА
СПРИНЦОВКА
Епоетин алфа (Epoetin alfa)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТО
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Epoetin alfa HEXAL 1 000 IU/0,5 ml инжекционен
разтвор в предварително напълнена
спринцовка
Epoetin alfa HEXAL 2 000 IU/1 ml инжекционен разтвор
в предварително напълнена спринцовка
Epoetin alfa HEXAL 3 000 IU/0,3 ml инжекционен
разтвор в предварително напълнена
спринцовка
Epoetin alfa HEXAL 4 000 IU/0,4 ml инжекционен
разтвор в предварително напълнена
спринцовка
Epoetin alfa HEXAL 5 000 IU/0,5 ml инжекционен
разтвор в предварително напълнена
спринцовка
Epoetin alfa HEXAL 6 000 IU/0,6 ml инжекционен
разтвор в предварително напълнена
спринцовка
Epoetin alfa HEXAL 7 000 IU/0,7 ml инжекционен
разтвор в предварително напълнена
спринцовка
Epoetin alfa HEXAL 8 000 IU/0,8 ml инжекционен
разтвор в предварително напълнена
спринцовка
Epoetin alfa HEXAL 9 000 IU/0,9 ml инжекционен
разтвор в предварително напълнена
спринцовка
Epoetin alfa HEXAL 10 000 IU/1 ml инжекционен
разтвор в предварително напълнена
спринцовка
Epoetin alfa HEXAL 20 000 IU/0,5 ml инжекционен
разтвор в предварително напълнена
спринцовка
Epoetin alfa HEXAL 30 000 IU/0,75 ml инжекционен
разтвор в предварително напълнена
спринцовка
Epoetin alfa HEXAL 40 000 IU/1 ml инжекционен
разтвор в предварително напълнена
спринцовка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 21-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 21-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 21-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 21-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 21-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 21-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 02-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 21-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 21-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 21-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 21-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 02-10-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów