Ecansya (previously Capecitabine Krka)

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

капецитабин

Dostępny od:

Krka, d.d., Novo mesto

Kod ATC:

L01BC06

INN (International Nazwa):

capecitabine

Grupa terapeutyczna:

Антинеопластични средства

Dziedzina terapeutyczna:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

Wskazania:

Ecansya е показан за адювантно лечение на пациенти след операция на стадий III (рак на дебелото черво Dukes "С") на дебелото черво. Ecansya е показан за лечение на метастатичен рак на дебелото черво . Ecansya е показан за лечение от първа линия на популярния рак на стомаха в комбинация с платинена основа на режима. Ecansya в комбинация с доцетакселом е показан за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза при неефективност цитотоксической химиотерапия. Предишна терапия трябва да са включени антрациклин. Ecansya също е включен като монотерапии за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза при неефективност Таксанов и антрациклинов съдържащи режими на химиотерапия, или за които противоракови терапии не е посочено.

Podsumowanie produktu:

Revision: 15

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2012-04-20

Ulotka dla pacjenta

                                48
Б. ЛИСТОВКА
49
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ECANSYA 150 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ECANSYA 300 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ECANSYA 500 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
капецитабин (capecitabine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Ecansya и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ecansya
3.
Как да приемате Ecansya
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ecansya
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ECANSYA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Ecansya принадлежи към групата лекарства,
н
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ecansya 150 mg филмирани таблетки
Ecansya 300 mg филмирани таблетки
Ecansya 500 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ecansya 150 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
капецитабин (_capecitabine_).
_Помощно вещество с известно действие_
Всяка филмирана таблетка съдържа 7 mg
лактоза.
Ecansya 300 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 300 mg
капецитабин (_capecitabine_).
_Помощно вещество с известно действие_
Всяка филмирана таблетка съдържа 15 mg
лактоза.
Ecansya 500 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 500 mg
капецитабин (_capecitabine_).
_Помощно вещество с известно действие_
Всяка филмирана таблетка съдържа 25 mg
лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Ecansya 150 mg филмирани таблетки
Таблетките са светло оранжеви на цвят,
с продълговата форма, двойноизпъкнали
таблетки с
дължина 11,4 mm и ширина 5,3 mm, с вдлъбнато
релефно означение "150" от едната страна
и
гладки от другата.
Ecansya 300 mg филмирани таблетки
Таблетките са бели до почти бели на
цвят, с продълговата фор
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 25-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 31-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 25-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 25-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 25-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 31-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 25-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 31-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 25-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 25-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 31-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 25-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 31-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 25-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 25-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 31-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 25-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 31-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 25-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 31-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 25-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 31-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 25-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 31-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 25-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 25-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 25-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 31-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 25-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 31-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 25-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 31-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 25-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 25-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 31-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 25-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 25-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 25-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 25-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 31-07-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem