Duloxetine Zentiva

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

дулоксетин

Dostępny od:

Zentiva, k.s.

Kod ATC:

N06AX21

INN (International Nazwa):

duloxetine

Grupa terapeutyczna:

Други антидепресанти

Dziedzina terapeutyczna:

Neuralgia; Depressive Disorder, Major; Anxiety Disorders; Diabetes Mellitus

Wskazania:

Лечение на депресивно разстройство, диабетна невропатична болка, тревожно разстройство. Дулоксетин Зентива се посочва в възрастни.

Podsumowanie produktu:

Revision: 11

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2015-08-20

Ulotka dla pacjenta

                                35
Б. ЛИСТОВКА
36
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ДУЛОКСЕТИН ZENTIVA 30 MG ТВЪРДИ
СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ КАПСУЛИ
ДУЛОКСЕТИН ZENTIVA 60 MG ТВЪРДИ
СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ КАПСУЛИ
дулоксетин (duloxetine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Дулоксетин Zentiva и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Дулоксетин Zentiva
3.
Как да приемате Дулоксетин Zentiva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Дулоксетин Zentiva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ДУЛОКСЕТ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Дулоксетин Zentiva 30 mg твърди
стомашно-устойчиви капсули
Дулоксетин Zentiva 60 mg твърди
стомашно-устойчиви капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Дулоксетин Zentiva 30 mg твърди
стомашно-устойчиви капсули
Всяка капсула съдържа дулоксетин
хидрохлорид, еквивалентен на 30 mg
дулоксетин
(duloxetine).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Bсяка капсула съдържа 42,26 – 46,57 mg
захароза.
Дулоксетин Zentiva 60 mg твърди
стомашно-устойчиви капсули
Всяка капсула съдържа дулоксетин
хидрохлорид, еквивалентен на 60 mg
дулоксетин
(duloxetine).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Bсяка капсула съдържа 84,51 – 93,14 mg
захароза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Стомашно-устойчива капсула, твърда.
Дулоксетин Zentiva 30 mg твърди
стомашно-устойчиви капсули
Твърди, непрозрачни желатинови
капсули с дължина приблизително 15,9 mm с
бяло
непрозрачно тяло и светлосиньо
непрозрачно капаче, които съдържат
почти бели до
светлокафяво-жълти сферични пелети.
Дулоксетин Zentiva 60 mg твърди
стомашно-устойчиви капсули
Твърди, непрозрачни желатинови
капсу
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 16-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 27-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 16-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 16-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 16-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 27-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 16-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 27-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 16-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 16-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 27-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 16-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 27-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 16-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 16-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 27-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 16-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 27-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 16-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 27-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 16-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 27-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 16-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 27-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 16-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 16-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 27-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 16-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 27-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 16-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 27-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 16-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 27-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 16-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 16-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 27-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 16-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 16-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 16-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 16-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 27-08-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów