Dextrafer 200 mg/ml

Kraj: Portugalia

Język: portugalski

Źródło: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

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Składnik aktywny:

Complexo Ferro-Dextrano

Dostępny od:

Iapsa - Portuguesa Pecuária Lda

Kod ATC:

QB03AC

INN (International Nazwa):

Complex Iron-Dextrano

Forma farmaceutyczna:

Solução injetável

Droga podania:

Via intramuscular

Typ recepty:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Grupa terapeutyczna:

Suínos

Dziedzina terapeutyczna:

Preparações Parentéricas de Ferro Trivalente

Podsumowanie produktu:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (suínos) - 0 dias; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 100 ml 51264 Revogado Não; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 10 ml 51264 Revogado Não; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 20 ml 51264 Revogado Não; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 50 ml 51264 Revogado Não

Charakterystyka produktu

                                DIRECÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV
ULTIMA APROVAÇÃO DOS TEXTOS: DEZEMBRO 2016
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RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
DIRECÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV
ULTIMA APROVAÇÃO DOS TEXTOS: DEZEMBRO 2016
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
DEXTRAFER 200 mg/ml solução injectável para suinos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
Ferro (sob forma de complexo ferro dextrano)............... 200 mg
EXCIPIENTES:
Fenol
...............................................................................
5 mg
Água para injectáveis q.b.p.
............................................ 1 ml
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injectável.
Solução de cor castanaha escura
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Suínos (leitões).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Prevenção e tratamento da anemia ferropénica.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a animais com hipersensibilidade conhecida ao ferro
dextrano.
Não administrar a animais com anemia de tipo infeccioso.
Não administrar a animais com deficiência em vitamina E e/ou
selénio.
Não administrar a animais com insuficiência hepática ou renal.
Não administrar a animais com distrofia muscular.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Não estão descritas.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
PRECAUÇÕES ESPECIAIS PARA UTILIZAÇÃO EM ANIMAIS
Não aplicável
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PRECAUÇÕES ESPECIAIS QUE DEVEM SER TOMADAS PELA PESSOA QUE
ADMINISTRA O MEDICAMENTO AOS
ANIMAIS
Manter fora do alcance e da vista das crianças.
4.6
REACÇÕES ADVERSAS (FREQUÊNCIA E GRAVIDADE)
Podem ocorrer reacções de hipersensibilidade.
No local de injecção podem surgir coloração dos tecidos assim como
reacções de tipo inflamatório.
4.7
UTILIZAÇÃO DURANTE A GESTAÇÃO, A
                                
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