Crusia 150 mg/ml (15 000 j.m.) Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

crusia 150 mg/ml (15 000 j.m.) roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

laboratorios farmaceuticos rovi, s.a. - enoxaparinum natricum - roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 150 mg/ml (15 000 j.m.)

Crusia 120 mg/0,8 ml (12 000 j.m.) Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

crusia 120 mg/0,8 ml (12 000 j.m.) roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

laboratorios farmaceuticos rovi, s.a. - enoxaparinum natricum - roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 120 mg/0,8 ml (12 000 j.m.)

Crusia 80 mg/0,8 ml (8000 j.m.) Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

crusia 80 mg/0,8 ml (8000 j.m.) roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

laboratorios farmaceuticos rovi, s.a. - enoxaparinum natricum - roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 80 mg/0,8 ml (8000 j.m.)

Crusia 60 mg/0,6 ml (6000 j.m.) Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

crusia 60 mg/0,6 ml (6000 j.m.) roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

laboratorios farmaceuticos rovi, s.a. - enoxaparinum natricum - roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 60 mg/0,6 ml (6000 j.m.)

Crusia 40 mg/0,4 ml (4000 j.m.) Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

crusia 40 mg/0,4 ml (4000 j.m.) roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

laboratorios farmaceuticos rovi, s.a. - enoxaparinum natricum - roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 40 mg/0,4 ml (4000 j.m.)

Crusia 20 mg/0,2 ml (2000 j.m.) Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

crusia 20 mg/0,2 ml (2000 j.m.) roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

laboratorios farmaceuticos rovi, s.a. - enoxaparinum natricum - roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 20 mg/0,2 ml (2000 j.m.)

Crusia 100 mg/ml (10 000 j.m.) Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

crusia 100 mg/ml (10 000 j.m.) roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

laboratorios farmaceuticos rovi, s.a. - enoxaparinum natricum - roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 100 mg/ml (10 000 j.m.)

Liv 52 - Tabletka Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

liv 52 - tabletka

world markets sp. z o.o. - solanum nigrum + mandura bhasma + tamarix gallica herba + achillea millefolii semen + cassia occidentalis semen + terminalia arjune cortex + cichorium intybus semen + capparis spinosa cortex - tabletka - -

Melisana Klosterfrau - Płyn doustny, płyn na skórę Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

melisana klosterfrau - płyn doustny, płyn na skórę

m.c.m. klosterfrau healthcare sp. z o.o. - melissae folium + piperi nigri fructus + cinnamomi cortex + caryophylli flos + cassiae flos + archangelicae radix + gentianae radix + inulae radix + galangae rhizoma + cardamomi fructus + aurantii amari pericarpium + zingiberis rhizoma - płyn doustny, płyn na skórę - -

Exjade Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

exjade

novartis europharm limited - deferasiroks - beta-thalassemia; iron overload - wszystkie inne produkty terapeutyczne - preparat exjade jest wskazany w leczeniu przewlekłego nadmiaru żelaza z powodu częstych transfuzji krwi (≥ 7 ml / kg / miesiąc w pełnych krwinek czerwonych) u pacjentów z talasemią beta w wieku 6 lat i starszych. Èksidžad również wskazany w leczeniu przewlekłego obciążenia żelazem w wyniku przetaczania krwi, gdy terapia deferoksaminom jest przeciwwskazane lub nieadekwatna u następujących grup pacjentów:u pacjentów z beta-talasemia z nadmiarem żelaza z powodu częstych transfuzji krwi (≥ 7 ml/kg/miesiąc czerwonych krwinek) w wieku od dwóch do pięciu lat;u pacjentów z beta-talasemia z nadmiarem żelaza z powodu rzadkiej krwi (< 7 ml/kg/miesiąc czerwonych krwinek) w wieku od dwóch lat życia i starsze;u pacjentów z innymi niedokrwistość w wieku dwóch lat i starszych. Èksidžad również wskazany w leczeniu przewlekłego obciążenia żelazem, które wymagają хелаторная terapia przy terapia deferoksaminom jest przeciwwskazane lub nieadekwatna u pacjentów z non-трансфузионно-zależne syndromy talasemia w wieku 10 lat i starszych.