Credelio

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

lotilaner

Dostępny od:

Elanco GmbH

Kod ATC:

QP53BE04

INN (International Nazwa):

lotilaner

Grupa terapeutyczna:

Dogs; Cats

Dziedzina terapeutyczna:

Ectoparasiticides за подаване на заявления, Изоксазолинов

Wskazania:

За лечение на бълхи и кърлежи паразитози. Бълхи и кърлежи трябва да се прикрепят към гостоприемника и да започнат хранене, за да бъдат изложени на активното вещество. Ветеринарният лекарствен продукт може да бъде използван като част от стратегия за лечение на алергичен дерматит от бълхи (FAD). DogsThis ветеринарни лекарствени продукт осигурява незабавно и трайно убие активност в рамките на 1 месец от бълхи (Ctenocephalides Фелиз и C. Канис) и червеи (Rhipicephalus sanguineus, иксодовых рициново, аз. hexagonus и Dermacentor reticulatus). CatsThis ветеринарни лекарствени продукт осигурява незабавно и трайно убива активността на 1 месец срещу бълхи (Ctenocephalides Фелиз и C. Голям Psa) и кърлежи (иксодовые рициново).

Podsumowanie produktu:

Revision: 5

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2017-04-23

Ulotka dla pacjenta

                                23
В. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА:
CREDELIO 56 MG ТАБЛЕТКИ ЗА ДЪВЧЕНЕ ЗА КУЧЕТА
(1,3
–
2,5 KG)
CREDELIO 112 MG ТАБЛЕТКИ ЗА ДЪВЧЕНЕ ЗА КУЧЕТА
(>2,5
–
5,5 KG)
CREDELIO 225 MG ТАБЛЕТКИ ЗА ДЪВЧЕНЕ ЗА КУЧЕТА
(>5,5
–
11 KG)
CREDELIO 450 MG ТАБЛЕТКИ ЗА ДЪВЧЕНЕ ЗА КУЧЕТА
(>11
–
22 KG)
CREDELIO 900 MG ТАБЛЕТКИ ЗА ДЪВЧЕНЕ ЗА КУЧЕТА
(>22
–
45 KG)
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Elanco GmbH, Heinz-Lohmann-Str. 4, 27472 Cuxhaven, Германия
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Elanco France S.A.S., 26 rue de la Chapelle, 68330 Huningue,
Франция
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Credelio 56 mg таблетки за дъвчене за кучета
(1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg таблетки за дъвчене за кучета
(>2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg таблетки за дъвчене за кучета
(>5,5–11 kg)
Credelio 450 mg таблетки за дъвчене за кучета
(>11–22 kg)
Credelio 900 mg таблетки за дъвчене за кучета
(>22–45 kg)
lotilaner
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка таблетка за дъвчене съдържа:
CREDELIO ТАБЛЕТКИ ЗА ДЪВЧЕНЕ
LOTILANER (MG)
за кучета (1,3–2,5 kg)
56,25
за кучета (>2,5–5,5 kg)
112,5
за кучета (>5,5–11 kg)
225
за кучета (>11–22 kg)
450
за кучета (>22–45 kg)
900
Бели до бежови кръгли таблетки за
дъвчене с кафеникави петна.
4.
ТЕРАПЕВ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Credelio 56 mg таблетки за дъвчене за кучета
(1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg таблетки за дъвчене за кучета
(>2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg таблетки за дъвчене за кучета
(>5,5–11 kg)
Credelio 450 mg таблетки за дъвчене за кучета
(>11–22 kg)
Credelio 900 mg таблетки за дъвчене за кучета
(>22–45 kg)
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Всяка таблетка за дъвчене съдържа:
CREDELIO ТАБЛЕТКИ ЗА ДЪВЧЕНЕ
LOTILANER (MG)
за кучета (1,3–2,5 kg)
56,25
за кучета (>2,5–5,5 kg)
112,5
за кучета (>5,5–11 kg)
225
за кучета (>11–22 kg)
450
за кучета (>22–45 kg)
900
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Таблетка за дъвчене.
Бели до бежови кръгли таблетки за
дъвчене с кафеникави петна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За лечение на опаразитяване с бълхи и
кърлежи при кучета.
Този ветеринарномедицински продукт
има незабавен ефект и способност да
убива бълхи
(
_Ctenocephalides felis _
и
_C. canis_
) и кърлежи (
_Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, _
_I. hexagonus _
и
_Dermacentor reticulatus_
) в продължение на 1 месец.
Бълхите и 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 18-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 26-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 18-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 18-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 18-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 26-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 18-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 26-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 18-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 18-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 26-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 18-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 26-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 18-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 18-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 26-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 18-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 26-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 18-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 26-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 18-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 26-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 18-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 26-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 18-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 18-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 26-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 18-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 26-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 18-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 26-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 18-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 26-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 18-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 18-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 26-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 18-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 18-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 18-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 18-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 26-07-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów