Kraj: Francja
Język: francuski
Źródło: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
candésartan cilexétil
TAKEDA FRANCE SAS
Antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II + diurétiques,
candesartan cilexetil (cc)
32 mg
comprimé
composition pour un comprimé > candésartan cilexétil : 32 mg > hydrochlorothiazide : 25 mg
liste I
217 986-5 ou 34009 217 986 5 4 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;217 987-1 ou 34009 217 987 1 5 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;217 988-8 ou 34009 217 988 8 3 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;217 989-4 ou 34009 217 989 4 4 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;217 990-2 ou 34009 217 990 2 6 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;217 991-9 ou 34009 217 991 9 4 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;581 114-0 ou 34009 581 114 0 2 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 98 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;581 074-9 ou 34009 581 074 9 8 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;581 075-5 ou 34009 581 075 5 9 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 300 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
2011-10-14
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 09/01/2014 Dénomination du médicament COKENZEN 32 mg/25 mg, comprimé CANDÉSARTAN CILEXETIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE COKENZEN 32 mg/25 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE COKENZEN 32 mg/25 mg, comprimé ? 3. COMMENT PRENDRE COKENZEN 32 mg/25 mg, comprimé ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER COKENZEN 32 mg/25 mg, comprimé ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE COKENZEN 32 mg/25 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Sans objet. Indications thérapeutiques Le nom de votre médicament est COKENZEN 32 mg/25 mg, comprimé. Il est utilisé pour traiter la pression artérielle élevée (hypertension artérielle) chez les patients adultes. Il contient deux substances actives: le candésartan cilexetil et l'hydrochlorothiazide. Ces deux substances contribuent à la réduction de la pression artérielle. · Le candésartan cilexetil appartient à un groupe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II. Il entraîne un relâchement et un élargissement des vaisseaux sanguins, ce qui contribue à diminuer la pression artérielle. · L'hydrochlorothiazide appartient à un groupe de médicaments appelé diurétiques. · I Przeczytaj cały dokument
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 09/01/2014 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT COKENZEN 32 mg/25 mg, comprimé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Candésartan cilexetil ..................................................................................................................... 32,00 mg Hydrochlorothiazide ....................................................................................................................... 25,00 mg Pour un comprimé. Excipient: un comprimé contient 137,70 mg de lactose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé. Les comprimés de COKENZEN 32 mg/25 mg sont des comprimés rose pâle, ovales, plats et marqués '32/C2' sur chaque face. La barre de cassure n'est là que pour faciliter la prise du comprimé, elle ne le divise pas en deux demi-doses égales. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques COKENZEN est indiqué dans le traitement de l'hypertension artérielle essentielle chez l'adulte dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par le candésartan cilexetil ou l'hydrochlorothiazide en monothérapie. 4.2. Posologie et mode d'administration POSOLOGIE La dose recommandée de COKENZEN est d'un comprimé par jour. Une titration de la dose de chaque composé (candésartan cilexetil et hydrochlorothiazide) est recommandée. En fonction de la situation clinique, un passage direct de la monothérapie à COKENZEN peut être envisagé. Un ajustement posologique du candésartan cilexetil est recommandé en cas de passage de l'hydrochlorothiazide en monothérapie à COKENZEN. COKENZEN peut être administré chez l'adulte dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par le candésartan cilexetil ou l'hydrochlorothiazide en monothérapie ou COKENZEN à une dose inférieure. L'effet antihypertenseur est en grande partie atteint dans les 4 semaines après le début du traitement. POPULATIONS PARTICULIÈRES Patient âgé Aucun ajustement posologique Przeczytaj cały dokument