CLARITHROMYCINE VIATRIS 500 mg, comprimé pelliculé

Kraj: Francja

Język: francuski

Źródło: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Składnik aktywny:

clarithromycine 500

Dostępny od:

VIATRIS SANTE

Kod ATC:

J01FA09

INN (International Nazwa):

clarithromycine 500

Dawkowanie:

500,00 mg

Forma farmaceutyczna:

Comprimé

Skład:

pour un comprimé > clarithromycine 500,00 mg

Droga podania:

orale

Sztuk w opakowaniu:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)

Klasa:

Liste I

Typ recepty:

liste I

Dziedzina terapeutyczna:

ANTIBIOTIQUES ANTIBACTERIENS de la famille des macrolides

Wskazania:

Classe pharmacothérapeutique : antibactériens à usage systémique - code ATC : J01FA09.Ce médicament contient de la clarithromycine : un antibiotique de la famille des macrolides.Ce médicament est indiqué chez l’adulte dans le traitement de certaines infections bactériennes à germes sensibles.Il est également indiqué dans le traitement d’ulcère de l’estomac (duodénal ou gastrique) .

Podsumowanie produktu:

CLARITHROMYCINE 500 mg - ZECLAR 500 mg, comprimé pelliculé

Status autoryzacji:

Valide

Data autoryzacji:

2007-07-20

Ulotka dla pacjenta

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 15/06/2022
Dénomination du médicament
CLARITHROMYCINE VIATRIS 500 mg, comprimé pelliculé
Clarithromycine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CLARITHROMYCINE VIATRIS 500 mg, comprimé pelliculé
et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
CLARITHROMYCINE VIATRIS 500 mg,
comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre CLARITHROMYCINE VIATRIS 500 mg, comprimé
pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CLARITHROMYCINE VIATRIS 500 mg, comprimé
pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CLARITHROMYCINE VIATRIS 500 mg, comprimé
pelliculé ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : antibactériens à usage systémique -
code ATC : J01FA09.
Ce médicament contient de la clarithromycine : un antibiotique de la
famille des macrolides.
Ce médicament est indiqué chez l’adulte dans le traitement de
certaines infections bactériennes à germes
sensibles.
Il est également indiqué dans le traitement d’ulcère de
l’estomac (duodénal ou gastrique).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CLARITHROMYCINE VIATRIS 500 mg, comprimé pelliculé ?
Ne prenez jamais CLARITHROMYCINE VIATRIS 500 mg, comprimé pellicul�

Charakterystyka produktu

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 15/06/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CLARITHROMYCINE VIATRIS 500 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Clarithromycine....................................................................................................................
500 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l’activité antibactérienne et des
caractéristiques pharmacocinétiques de la clarithromycine.
Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a
donné lieu ce médicament et de sa place
dans l’éventail des produits antibactériens actuellement
disponibles.
Elles sont limitées chez l’adulte aux infections dues aux germes
définis comme sensibles :
·
sinusites aiguës. Compte-tenu du profil microbiologique de ces
infections, les macrolides sont indiqués
lorsqu’un traitement par une bêta-lactamine est impossible ;
·
exacerbations des bronchites chroniques (voir rubrique 5.1 concernant
les tests de sensibilité) ;
·
pneumopathies communautaires chez des sujets :
o
sans facteurs de risque,
o
sans signes de gravité clinique,
o
en l’absence d’éléments cliniques évocateurs d’une étiologie
pneumococcique ;
·
en cas de suspicion de pneumopathie atypique, les macrolides sont
indiqués quels que soient la gravité et le
terrain (voir rubrique 5.1 concernant les tests de sensibilité) ;
·
en association à un autre antibiotique (amoxicilline ou imidazolé),
et à un anti-sécrétoire, éradication de
_Helicobacter pylori_ en cas de maladie ulcéreuse gastro-duodénale ;
·
au traitement curatif des infections à _Mycobacterium avium_ chez les
patients infectés par le VIH (voir
rubrique 4.4).
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant
l’utilisation appropriée des
antibactériens.
4.2. Posologie et mode d'ad