Carbo animalis N Synergon Nr. 113

Kraj: Niemcy

Język: niemiecki

Źródło: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Składnik aktywny:

Kalium bichromicum (Pot.-Angaben); Strychnos nux-vomica (Pot.-Angaben); Acidum sulfuricum (Pot.-Angaben); Mercurius solubilis Hahnemanni (Pot.-Angaben); Semecarpus anacardium (Pot.-Angaben); Carbo animalis (Pot.-Angaben); Psychotria ipecacuanha (Pot.-Angaben); Atropinum sulfuricum (Pot.-Angaben); Conium maculatum (Pot.-Angaben); Bismutum subnitricum (Pot.-Angaben); Artemisia abrotanum (Pot.-Angaben)

Dostępny od:

Kattwiga Arzneimittel GmbH (8144649)

INN (International Nazwa):

Kalium bichromicum (Pot.-Information), Strychnos nux-vomica (Pot.-Information), Acidum sulfuricum (Pot.-Information), Mercurius solubilis Hahnemanni (Pot.-Information), Semecarpus anacardium (Pot.-Information), Carbo animalis (Pot.-Information), Psychotria ipecacuanha (Pot.-Information), Atropinum sulfuricum (Pot.-Information), Conium maculatum (Pot.-Information), Bismutum subnitricum (Pot.-Information), Artemisia abrotanum (Pot.-Information)

Forma farmaceutyczna:

Tablette

Skład:

Teil 1 - Tablette; Kalium bichromicum (Pot.-Angaben) (01984) 25 Milligramm; Strychnos nux-vomica (Pot.-Angaben) (01990) 25 Milligramm; Acidum sulfuricum (Pot.-Angaben) (02021) 25 Milligramm; Mercurius solubilis Hahnemanni (Pot.-Angaben) (02032) 25 Milligramm; Semecarpus anacardium (Pot.-Angaben) (02153) 12,5 Milligramm; Carbo animalis (Pot.-Angaben) (02169) 25 Milligramm; Psychotria ipecacuanha (Pot.-Angaben) (02376) 25 Milligramm; Atropinum sulfuricum (Pot.-Angaben) (02389) 25 Milligramm; Conium maculatum (Pot.-Angaben) (02566) 12,5 Milligramm; Bismutum subnitricum (Pot.-Angaben) (06306) 25 Milligramm; Artemisia abrotanum (Pot.-Angaben) (14193) 25 Milligramm

Droga podania:

Zergehenlassen im Mund

Status autoryzacji:

verlängert

Data autoryzacji:

1993-05-14

Ulotka dla pacjenta

WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN
Gebrauchsinformation
CARBO ANIMALIS N
Synergon Nr. 113
Homöopathisches Arzneimittel
ANWENDUNGSGEBIETE:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen Indikation.
Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
GEGENANZEIGEN:
Chromüberempfindlichkeit
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Artemisia
abrotanum (Eberraute) oder andere Korbblütler.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG UND WARNHINWEISE:
Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie es daher erst
nach
Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie
unter
einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in
der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel
nur
nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausrei-
chend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern
unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTELN:
keine bekannt
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arznei-
mittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise
und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.
Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
DOSIERUNGSANLEITUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG:
Soweit nicht anders verordnet, 1 - 3 mal täglich 1 Tablette im Mund
zer-
gehen lassen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der
Einnahme zu reduzieren.
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht
über
längere Zeit eingenommen werden.
NEBENWIRKUNGEN:
In Einzelfällen können Hautreaktionen auftreten, nach Anwendung kann
verstärkt Speichelfluss auftreten; das Mittel ist dann abzusetzen.
Wegen des Bestandteils Mercurius (Quecksilber) können gelegentlich
aller-
gische Reak