Conbriza Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

conbriza

pfizer europe ma eeig - bazedoksyfen - osteoporoza, postmenopauzalna - hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego, - preparat conbriza jest wskazany w leczeniu osteoporozy po menopauzie u kobiet ze zwiększonym ryzykiem złamań. wykazano znaczące zmniejszenie częstości występowania złamań kręgów; skuteczność w złamaniach biodra nie została ustalona. przy określaniu wyboru conbriza lub inne rodzaje terapii, w tym estrogenów, dla konkretnej kobiety po menopauzie, należy zwrócić uwagę na objawy menopauzy, wpływ na macicy i tkanki piersi i choroby sercowo-naczyniowe czynniki ryzyka i korzyści.

Sibnayal Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

sibnayal

advicenne s.a. - potassium citrate monohydrated, potassium hydrogen carbonate - acidosis, renal tubular - mineral supplements - sibnayal is indicated for the treatment of distal renal tubular acidosis (drta) in adults, adolescents and children aged one year and older.

Cifoban 136 mmol/l Roztwór do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

cifoban 136 mmol/l roztwór do infuzji

fresenius medical care deutschland gmbh - natrii citras - roztwór do infuzji - 136 mmol/l

Instanyl Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

instanyl

takeda pharma a/s - fentanyl citrate - pain; cancer - Środki przeciwbólowe - produkt instanyl jest wskazany w leczeniu bólu przebijającego u osób dorosłych już otrzymujących leczenie podtrzymujące opioidami z powodu przewlekłego bólu nowotworowego. ból przebijający to przemijające zaostrzenie bólu, które pojawia się na tle kontrolowanego uporczywego bólu.  patients receiving maintenance opioid therapy are those who are taking at least 60 mg of oral morphine daily, at least 25 micrograms of transdermal fentanyl per hour, at least 30 mg oxycodone daily, at least 8 mg of oral hydromorphone daily or an equianalgesic dose of another opioid for a week or longer.

Pyrantesan 125 mg/g Proszek do sporządzania roztworu doustnego Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

pyrantesan 125 mg/g proszek do sporządzania roztworu doustnego

biowet drwalew sp. z o.o. - pyrantel tartrate - proszek do sporządzania roztworu doustnego - 125 mg/g - gołąb

Adrenalina Aguettant 1 mg/10 ml Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

adrenalina aguettant 1 mg/10 ml roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

laboratoire aguettant - adrenaline acid tartrate - roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 1 mg/10 ml

SILDEROS MAX 50 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

silderos max 50 mg tabletki powlekane

synoptis pharma sp. z o.o. - sildenafil citrate - tabletki powlekane - 50 mg

Sildenafil Synoptis 100 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sildenafil synoptis 100 mg tabletki powlekane

synoptis pharma sp. z o.o. - sildenafil citrate - tabletki powlekane - 100 mg

SILDEROS 25 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

silderos 25 mg tabletki powlekane

synoptis pharma sp. z o.o. - sildenafil citrate - tabletki powlekane - 25 mg

Neospasmina Extra - Kapsułka, twarda Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

neospasmina extra - kapsułka, twarda

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - valerianae extractum hydroalcoholicum siccum + melissae folii extractum siccum + pyridoxini hydrochloridum (vitaminum b6) + melissae folii extractum + magnesii oxidum + valerianae extractum - kapsułka, twarda - -