BTVPUR Alsap 8

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

вируса на син език, серотип 8

Dostępny od:

Merial

Kod ATC:

QI02AA08

INN (International Nazwa):

adjuvanted bluetongue virus vaccine

Grupa terapeutyczna:

Sheep; Cattle

Dziedzina terapeutyczna:

Имуномодулатори за ovidae, имуномодулатори по бичи

Wskazania:

Активна имунизация на овце и говеда за предотвратяване на виремията * и за намаляване на клиничните признаци, причинени от вируса на син език, серотип 8. * (под нивото на откриване чрез валидирания метод на RT-PCR на 3. 14log10 РНК копия / ml, което показва, че не е предадено инфекциозно вирус). Началото на имунитета е доказано 3 седмици след основния ваксинационен курс. Продължителността на имунитета за едър рогат добитък и овце е 1 година след основния ваксинационен курс. Продължителност на имунитета все още не е напълно установена в едър рогат добитък и овцете, макар и междинни резултати от проведените изследвания показват, че продължителността на не по-малко от 6 месеца след курса на първична ваксинация на овцете.

Podsumowanie produktu:

Revision: 5

Status autoryzacji:

Отменено

Data autoryzacji:

2009-03-17

Ulotka dla pacjenta

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
16
B. ЛИСТОВКА ЗА УПОТРЕБА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
17
ЛИСТОВКА ЗА УПОТРЕБА
BTVPUR ALSAP 8 ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
France
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата
:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
France
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
BTVPUR AlSap 8 инжекционна суспензия
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА(ИТЕ)
СУБСТАНЦЯ(ИИ) И ЕКСЦИПИЕНТА
(ИТЕ)
Всяка доза от 1 ml от ваксината съдържа:
Антиген (серотип 8) на вирус на
болестта „син език“
...........................................
≥
2.1 log10 pixels*
Алуминиев хидроксид
.................................................................................................................
2.7 mg
Сапонин
......................................................................................................................................
30 HU**
(*) антигенно съдържание (VP2 протеин)
чрез имунен анализ
(**) Хемолитични единици
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Активна имунизация на овце и говеда с
цел предпазване от виремия* и за
намаляване на
клиничните признаци, причин
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
BTVPUR AlSap 8, инжекционна суспензия.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от 1 ml от ваксината съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Антиген (серотип 8) на вирус на
болестта „син език“
..........................................
≥
2.1 log10 pixels*
(*) Антигенно съдържание (VP2 протеин)
чрез имунен анализ
АДЖУВАНТИ:
Алуминиев хидроксид
.................................................................................................................
2.7 mg
Сапонин
......................................................................................................................................
30 HU**
(**) Хемолитични единици
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Овце и говеда.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, СПЕЦИФИЧНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Активна имунизация на овце и говеда с
цел предпазване от виремия* и за
намаляване на
клиничните признаци, причинени от
вируса на „син език“ серотип 8.
* (под нивото на откриване чрез
вали
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 17-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 17-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 16-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 17-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 17-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 17-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 17-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 17-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 17-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 16-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 17-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 17-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 16-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 17-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 17-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 17-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 17-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 16-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 17-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 17-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 16-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 17-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 17-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 17-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 17-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 16-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 17-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 17-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 16-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 17-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 17-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 16-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 17-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 17-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 16-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 17-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 17-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 16-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 17-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 17-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 17-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 17-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 16-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 17-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 17-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 16-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 17-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 17-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 16-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 17-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 17-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 16-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 17-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 17-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 17-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 17-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 16-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 17-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 17-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 17-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 17-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 17-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 17-05-2018

Zobacz historię dokumentów