BROMOCRIPTINE Winthrop 5 mg, gélule

Kraj: Francja

Język: francuski

Źródło: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Składnik aktywny:

bromocriptine base

Dostępny od:

SANOFI AVENTIS FRANCE

Kod ATC:

N04BC01

INN (International Nazwa):

bromocriptine base

Dawkowanie:

5 mg

Forma farmaceutyczna:

gélule

Skład:

composition pour une gélule > bromocriptine base : 5 mg . Sous forme de : bromocriptine (mésilate de) 5,735 mg

Droga podania:

orale

Sztuk w opakowaniu:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 gélule(s)

Typ recepty:

liste I

Dziedzina terapeutyczna:

ANTIPARKINSONIENS AGONISTES DOPAMINERGIQUES

Podsumowanie produktu:

334 123-3 ou 34009 334 123 3 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Status autoryzacji:

Archivée

Data autoryzacji:

1991-07-11

Ulotka dla pacjenta

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 01/07/2009
Dénomination du médicament
BROMOCRIPTINE WINTHROP 5 mg, gélule
MÉSILATE DE BROMOCRIPTINE
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE BROMOCRIPTINE WINTHROP 5 mg, gélule ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
BROMOCRIPTINE WINTHROP 5 mg,
gélule ?
3. COMMENT PRENDRE BROMOCRIPTINE WINTHROP 5 mg, gélule ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER BROMOCRIPTINE WINTHROP 5 mg, gélule ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE BROMOCRIPTINE WINTHROP 5 mg, gélule ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
ANTIPARKINSONIENS AGONISTES DOPAMINERGIQUES
Indications thérapeutiques
Ce médicament est préconisé dans la maladie de Parkinson, à
différents stades de la maladie, seul ou en association à
d'autres médicaments antiparkinsoniens.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
BROMOCRIPTINE WINTHROP 5 mg,
gélule ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains
sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS BROMOCRIPTINE WINTHROP 5 MG, GÉLULE DANS LES CAS
SUIVANTS:
·
d'allergie à la bromocriptine ou à d'autres alcaloïdes de l'ergot
de seigle,
·
d'antécéden

Charakterystyka produktu

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 01/07/2009
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
BROMOCRIPTINE WINTHROP 5 mg, gélule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Mésilate de bromocriptine
..............................................................................................................
5,735 mg
Quantité correspondant à bromocriptine base
...................................................................................
5,000 mg
Pour une gélule.
Excipients: lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
MALADIE DE PARKINSON
·
Traitement de première intention en monothérapie.
·
Traitement de première intention associé à la lévodopa (dans ce
deuxième cas, afin de diminuer la dose de chacun des
produits actifs et de retarder l'apparition des fluctuations
d'efficacité et des mouvements anormaux).
·
Association en cours d'évolution de la maladie en cas de:
o
diminution de l'effet de la lévodopa;
o
fluctuations de l'effet thérapeutique de la dopathérapie et autres
phénomènes apparaissant après plusieurs années de
traitement par la lévodopa: dyskinésies, dystonies douloureuses;
o
inefficacité d'emblée de la dopathérapie.
Le passage de la lévodopa à la bromocriptine doit toujours
s'effectuer progressivement, avec réduction des doses de
lévodopa (voir rubrique 4.2).
4.2. Posologie et mode d'administration
L'adaptation de la posologie individuelle sera aussi fonction de la
tolérance.
La prescription de dompéridone 3 jours avant le début du traitement
et pendant la progression posologique permet
d'instaurer le traitement avec une bonne acceptabilité (voir rubrique
4.8).
En début de traitement, il sera fait appel aux comprimés de
BROMOCRIPTINE WINTHROP dosés à 2,5 mg de
bromocriptine.
Le schéma thérapeutique est le suivant:
·
1/2 comprimé le 1
er
jour au repas du soir,
·
1 comprimé le 2
ème
jour, puis augmentation progressive par palier