Bravecto

Kraj: Unia Europejska

Język: szwedzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

fluralaner

Dostępny od:

Intervet International B.V

Kod ATC:

QP53BE02

INN (International Nazwa):

fluralaner

Grupa terapeutyczna:

Dogs; Cats

Dziedzina terapeutyczna:

Ectoparasiticides för systemiskt bruk, Isoxazolines

Wskazania:

Hundar:- För behandling av fästingar och loppor skadedjursangrepp, produkten kan användas som en del av en behandlingsstrategi för kontroll av loppallergi dermatit (FAD). - För behandling av demodicosis orsakad av Demodex canis, - För behandling av sarcoptic mange (Sarcoptes scabiei var. canis) angrepp. - For reduction of the risk of infection with Babesia canis canis via transmission by Dermacentor reticulatus. [chewable tablets only]Cats:- For the treatment of tick and flea infestations;The product can be used as part of a treatment strategy for the control of flea allergy dermatitis (FAD). - För behandling av skadedjursangrepp med örat kvalster (Otodectes cynotis).

Podsumowanie produktu:

Revision: 17

Status autoryzacji:

auktoriserad

Data autoryzacji:

2014-02-11

Ulotka dla pacjenta

                                41
B. BIPACKSEDEL
42
BIPACKSEDEL:
BRAVECTO 112,5 MG TUGGTABLETTER FÖR MYCKET SMÅ HUNDAR (2-4,5 KG)
BRAVECTO 250 MG TUGGTABLETTER FÖR SMÅ HUNDAR (>4,5-10 KG)
BRAVECTO 500 MG TUGGTABLETTER FÖR MELLANSTORA HUNDAR (>10-20 KG)
BRAVECTO 1000 MG TUGGTABLETTER FÖR STORA HUNDAR (>20-40 KG)
BRAVECTO 1400 MG TUGGTABLETTER FÖR MYCKET STORA HUNDAR (>40-56 KG)
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
1210 Wien
Österrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Bravecto 112,5 mg tuggtabletter för mycket små hundar (2 - 4,5 kg)
Bravecto 250 mg tuggtabletter för små hundar (>4,5 - 10 kg)
Bravecto 500 mg tuggtabletter för mellanstora hundar (>10 - 20 kg)
Bravecto 1000 mg tuggtabletter för stora hundar (>20 - 40 kg)
Bravecto 1400 mg tuggtabletter för mycket stora hundar (>40 - 56 kg)
fluralaner (
_fluralanerum_
)
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje Bravecto-tuggtablett innehåller:
BRAVECTO
TUGGTABLETT
FLURALANER (MG)
för mycket små hundar 2 - 4,5 kg
112,5
för små hundar >4,5 - 10 kg
250
för mellanstora hundar >10 - 20 kg
500
för stora hundar >20 - 40 kg
1000
för mycket stora hundar >40 - 56 kg
1400
Ljus till mörkbrun, rund tablett med en slät eller något sträv
yta. Viss marmorerad effekt och/eller
fläckighet kan förekomma.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDEN
För behandling av fästing- och loppangrepp hos hund.
43
Detta veterinärmedicinska läkemedel är en systemisk insekticid
(medel mot insekter) och akaricid
(medel mot kvalster) med
-
omedelbar och varaktig avdödande effekt på loppor (
_Ctenocephalides felis_
) under 12 veckor
-
omedelbar och varaktig avdödande effekt på fästingar
_Ixodes 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Bravecto 112,5 mg tuggtabletter för mycket små hundar (2 - 4,5 kg)
Bravecto 250 mg tuggtabletter för små hundar (>4,5 - 10 kg)
Bravecto 500 mg tuggtabletter för mellanstora hundar (>10 - 20 kg)
Bravecto 1000 mg tuggtabletter för stora hundar (>20 - 40 kg)
Bravecto 1400 mg tuggtabletter för mycket stora hundar (>40 - 56 kg)
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV SUBSTANS:
Varje tuggtablett innehåller:
BRAVECTO TUGGTABLETTER
FLURALANER (_FLURALANERUM_) MG
för mycket små hundar (2 - 4,5 kg)
112,5
för små hundar (>4,5 - 10 kg)
250
för mellanstora hundar (>10 - 20 kg)
500
för stora hundar (>20 - 40 kg)
1000
för mycket stora hundar (>40 - 56 kg)
1400
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tuggtablett.
Ljus till mörkbrun, rund tablett med en slät eller något sträv
yta. Viss marmorerad effekt och/eller
fläckighet kan förekomma.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För behandling av fästing- och loppangrepp hos hund.
Detta veterinärmedicinska läkemedel är en systemisk insekticid och
akaricid med
-
omedelbar och varaktig avdödande effekt på loppor (
_Ctenocephalides felis_
) under 12 veckor
-
omedelbar och varaktig avdödande effekt på fästingar
_Ixodes ricinus_
,
_Dermacentor reticulatus_
och
_D. variabilis_
under 12 veckor
-
omedelbar och varaktig avdödande effekt på fästingar
_Rhipicephalus sanguineus_
under 8 veckor
Loppor och fästingar måste sätta sig fast på värddjuret och via
intag exponeras för den aktiva
substansen.
Det veterinärmedicinska läkemedlet kan användas som en del av
behandlingsstrategin mot allergisk
dermatit orsakad av loppor (flea allergy dermatitis FAD).
För behandling av demodikos orsakad av
_Demodex canis._
För behandling av infektion med sarkoptesskabb (
_Sarcoptes scabiei_
var.
_canis_
).
3
För att minska risken för infektion med
_Babesia canis canis_
, via överföring a
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 21-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 21-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 21-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 21-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 21-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 21-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 21-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 21-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 21-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 21-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 21-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 21-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 21-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 21-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 21-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 21-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 21-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 21-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 21-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 21-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 21-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 21-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 21-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 21-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 21-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 21-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 21-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 21-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 21-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 21-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 21-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 21-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 21-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 21-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 21-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 21-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 21-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 21-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 21-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 21-03-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów