BANMINTH Katze pasta 115,3 mg/g Perorální pasta

Kraj: Czechy

Język: czeski

Źródło: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

Składnik aktywny:

Pyrantel

Dostępny od:

Zoetis Česká republika s.r.o. (2)

Kod ATC:

QP52AF

INN (International Nazwa):

Pyrantel (Pyranteli embonas)

Dawkowanie:

115.3mg/g

Forma farmaceutyczna:

Perorální pasta

Grupa terapeutyczna:

kočky

Dziedzina terapeutyczna:

Tetrahydropyrimidines

Podsumowanie produktu:

Kódy balení: 9902242 - 1 x 2 g - aplikátor; 9935450 - 2 x 1 g - aplikátor

Data autoryzacji:

1994-11-23

Ulotka dla pacjenta

B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
1
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Banminth Katze 115,3 mg/g perorální pasta pro kočky
2.
SLOŽENÍ
1 gram obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Pyranteli embonas 115,30 mg
(odpovídá 40,0 mg pyrantelum)
POMOCNÉ LÁTKY:
Methylparaben (E 218)
1,8 mg
Propylparaben
0,2 mg
Perorální pasta.
Světležlutá neprůhledná pasta.
3.
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kočky.
4.
INDIKACE PRO POUŽITÍ
Prevence a léčba infekcí u koček způsobených hlísticemi
nacházejícími se v lumenu střeva: _Toxocara _
_cati_, _Toxascaris leonina_, _Ancylostoma ssp_. a _Uncinaria
stenocephala._
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
Zvláštní upozornění:
Rezistence parazitů vůči kterékoli skupině anthelmintik se může
vyvinout po častém a opakovaném
používání anthelmintik dané skupiny.
Zvláštní opatření pro bezpečné použití u cílových druhů
zvířat:
Předcházet poddávkování z důvodu nesprávného stanovení živé
hmotnosti či nesprávným podáním
léku.
Zvláštní opatření pro osobu, která
podává veterinární léčivý přípravek zvířatům:
Zabraňte kontaktu přípravku s pokožkou.
Po použití umýt ruce a ostatní části těla, které přišly do
styku s přípravkem.
Březost a laktace:
Lze použít během březosti a laktace. Žádné nežádoucí
účinky nebyly pozorovány nebo popsány
v pokusech ani při použití vyšších než doporučených dávek.
2
Interakce s jinými léčivými přípravky a další formy interakce:
Nepodávat současně piperazin.
Předávkování:
Přípravek je velmi málo toxický a jeho předávkování by nemělo
vyvolat žádné nežádoucí reakce ani u
koťat ani u dospělých koček.
Zvláštní omezení použití a zvláštní podmínky pro použití:
Neuplatňuje se.
Hlavní inkompatibility:
Nejsou známy.
7.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Kočky.
Nejsou známy.
Hlášení nežádoucích účinků je důležité. Umožňuje
nepřetržité sledování bezpečnosti přípravku.

Charakterystyka produktu

PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Banminth Katze 115,3 mg/g perorální pasta pro kočky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 gram obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Pyranteli embonas 115,30 mg
(odpovídá 40,0 mg pyrantelum)
POMOCNÉ LÁTKY:
KVALITATIVNÍ SLOŽENÍ POMOCNÝCH LÁTEK A DALŠÍCH
SLOŽEK
KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ, POKUD JE TATO
INFORMACE NEZBYTNÁ PRO ŘÁDNÉ PODÁNÍ
VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Methylparaben (E 218)
1,80 mg
Propylparaben
0,20 mg
Natrium-alginát
Tekutý krystalizující sorbitol 70 %
Koloidní bezvodý oxid křemičitý
Čištěná voda.
Perorální pasta.
Světležlutá neprůhledná pasta.
3.
KLINICKÉ INFORMACE
3.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kočky
3.2
INDIKACE PRO POUŽITÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Prevence a léčba infekcí u koček způsobených hlísticemi
nacházejícími se v lumenu střeva: _Toxocara_
_cati, Toxascaris leonina, Ancylostoma _ssp_. _a_ Uncinaria
stenocephala_.
3.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
3.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
Rezistence parazitů vůči kterékoli skupině anthelmintik se může
vyvinout po častém a opakovaném
používání anthelmintik dané skupiny.
3.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro bezpečné použití u cílových druhů
zvířat:
Předcházet poddávkování z důvodu nesprávného stanovení živé
hmotnosti či nesprávným podáním
léku.
2
Zvláštní opatření pro osobu, která podává veterinární
léčivý přípravek zvířatům:
Zabraňte kontaktu přípravku s pokožkou.
Po použití umýt ruce a ostatní části těla, které přišly do
styku s přípravkem.
Zvláštní opatření pro ochranu životního prostředí:
Neuplatňuje se.
3.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Kočky:
Nejsou známy.
Hlášení nežádoucích účinků je důležité. Umožňuje
nepřetržité sledování bezpečnosti veterinárního
léčivého přípravku. Hlášení je třeba zaslat, pokud možno,
prostřednictvím veterinárního lékaře, buď