Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sun-farm sp. z o.o. - minoxidilum - aerozol na skórę, roztwór - 20 mg

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - sewofluran - znieczulenie ogólne - dogs; cats - do indukcji i podtrzymywania znieczulenia u psów i kotów.

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

zentiva, k.s. - levothyroxinum natricum - roztwór doustny - 25 mcg/5 ml

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

zentiva, k.s. - levothyroxinum natricum - roztwór doustny - 50 mcg/5 ml

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

zentiva, k.s. - levothyroxinum natricum - roztwór doustny - 100 mcg/5 ml

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v - fluraler - ectoparasiticides dla systemowego użycia, Изоксазолинов - dogs; cats - psy:- do leczenia kleszczy i pcheł zarażenia;produkt może być stosowany jako część strategii leczenia do kontroli pchli zapalenie skóry alergia (fad). - do leczenia демодекоза, spowodowanego демодекс nas na kolację;- w leczeniu саркоптозом (sarcoptes choroby ВДП. nas na kolację) zakażenie. - for reduction of the risk of infection with babesia canis canis via transmission by dermacentor reticulatus. [chewable tablets only]cats:- for the treatment of tick and flea infestations;the product can be used as part of a treatment strategy for the control of flea allergy dermatitis (fad). - do leczenia najazdy z wkładką kleszczy (otodectes cynotis).

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - jeden z takich inaktywowane szczepy wirusa блютанга:inaktywowane wirus катаральной gorączki owiec, serotypów 1, szczep bt-1/alg2006/01 e1inactivated wirus блютанг, serotype 8, szczep tdb-8/bel2006/02inactivated wirus блютанг, serotype 4, szczep spa-1/2004 - immunomodulatorów, immunomodulatorów dla byka, inaktywowane szczepionki wirusowe wirus блютанга, owce - sheep; cattle - aktywnej immunizacji owiec z 6 tygodnia życia w celu zapobiegania виремии, wywołanej wirusem катаральной gorączki owiec, serotypów 1 i 8, a w celu zmniejszenia виремии, wywołanej wirusem катаральной gorączki owiec, serotypów 4 i aktywnej immunizacji z bydła, z 12 tygodnia życia w celu zapobiegania виремии, wywołanej wirusem катаральной gorączki owiec, serotypów 1 i 8.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - fluralaner, моксидектин - antiparasitic products, insecticides and repellents, endectocides, milbemycins - koty - dla kotów, lub narażonych na ryzyko, mieszanych zarażenia pasożytnicze kleszczy i pcheł i ucha roztoczy, nicieni jelitowych lub robaka. weterynaryjny produkt leczniczy jest wyłącznie wskazali, gdy korzyści od kleszczy i pcheł i jeden lub kilka innych docelowych pasożytów wskazuje jednocześnie. do leczenia roztocza i inwazji pcheł u kotów zapewniając natychmiastowy i długotrwały pcheł (ctenocephalides feliz) i roztocza (ricinus rycynowy) zabija aktywność w ciągu 12 tygodni. pchły i kleszcze muszą przywiązać się do żywiciela i rozpocząć karmienie w celu wystawienia na działanie substancji czynnej. produkt może być stosowany jako część strategii leczenia alergicznego pchlego zapalenia skóry (fad). do leczenia najazdy z wkładką kleszczy (otodectes cynotis). w leczeniu zakażeń jelit glisty (4 stadium larwy, niedojrzałe dorośli i dorośli Тохосага cati) i tęgoryjec (4 stadium larwy, niedojrzałe dorośli i dorośli tęgoryjec tubaeforme). gdy raz za razem podawany w 12-tygodniowym odstępie, produkt w sposób ciągły zapobiega robaka choroby wywołane przez robaki sercowe.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

tigenix n.v. - scharakteryzowane żywe autologiczne komórki chrząstki ekspandowane ex vivo ekspresjonujące specyficzne białka markerowe - choroby chrzęstne - inne leki stosowane w zaburzeniach układu mięśniowo-szkieletowego - naprawa pojedynczych objawowych uszkodzeń chrząstki kłykcia kości udowej kolana (międzynarodowe towarzystwo naprawcze chrząstki [icrs] stopnia iii lub iv) u dorosłych. podobne bezobjawowych zmian chrząstki (pkw klasa i lub ii) mogą być obecne. demonstracja efektywności opiera się na randomizowane badanie kontrolne w celu oceny skuteczności chondrocelect u pacjentów z uszkodzeniem od 1 do 5 cm2.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - Środki przeciwnowotworowe - rituzena podaje się w dorosłych z następujących powodów:padł lymphoma (nhl)rituzena jest wskazany w leczeniu wcześniej nieleczonych pacjentów z iii etapu i. chłoniak w połączeniu z chemoterapią. rituzena monoterapii jest przeznaczony do leczenia pacjentów z iii etapu iv chłoniaka, które są chemio-łożysko lub drugiego lub kolejnych nawrotu po chemioterapii. rituzena jest wskazany do leczenia pacjentów z cd20 na pozytywne rozproszonych крупноклеточной b komórkowych nie-ходжкинских chłoniaków w połączeniu z chop (cyklofosfamid, doksorubicyna, winkrystyna, prednizon) chemioterapia. chroniczna lymphocytic białaczka (cll)rituzena w połączeniu z chemioterapią wskazuje dla traktowania pacjenci z wcześniej nieleczonych i relapsed/opornym cll. dostępne są tylko ograniczone dane dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa dla pacjentów, wcześniej leczonych przeciwciała monoklonalne, w tym rituzenaor pacjentów, ogniotrwałe do poprzedniej rituzena plus chemioterapia. ziarniniakowatość z полиангиитом i mikroskopowym polyangiitisrituzena, w połączeniu z glukokortykosteroidy, wyznaczyć dla indukcji remisji u dorosłych pacjentów z ciężką aktywnym ziarniniakowatość z полиангиитом (wegenera) (hpa) i mikroskopijnym полиангиитом (mpa).