ARIXTRA 7,5 mg 10 xeringues precarregades 0,6 ml

Kraj: Andora

Język: kataloński

Źródło: CedimCat (Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
01-05-2022

Składnik aktywny:

fondaparinux

Kod ATC:

B01AX

INN (International Nazwa):

fondaparinux

Forma farmaceutyczna:

Injectables

Droga podania:

Subcutània

Ulotka dla pacjenta

                                ARIXTRA 7,5 mg 10 xeringues
precarregades 0,6 ml
fondaparinux
Indicacions
Medicament utilitzat per prevenir la formació d'obstruccions
(COÀGULS) de sang (ANTICOAGULANT).
Consideracions
Aquest medicament ha de ser administrat per via subcutània profunda.
Renti's les mans abans i després de cada aplicació.
Desinfecti la zona amb un cotó impregnat en alcohol o un altre
desinfectant.
Si li han ensenyat a administrar-se aquest medicament, asseguri's que
sap exactament com fer-ho; si no,
consulti amb el seu metge o infermera.
Realitzi un plec ampli de pell amb l'ajuda dels dits polze i índex,
insereixi l'agulla sencera perpendicularment
i injecti el medicament lentament. Mantingui la pell premuda durant
tot el temps que duri la injecció.
Injecti-ho a la zona abdominal.
Aquest medicament és d'un sol ús; rebutgi qualsevol resta de
medicament que pugui quedar a l'envàs una
vegada utilitzat.
És convenient que vagi alternant el lloc d'injecció.
Segueixi estrictament la pauta indicada pel seu metge pel que fa a
dosi i freqüència d'administració.
Avisi el seu metge si pateix o ha patit problemes de fetge, problemes
de ronyó o problemes de circulació.
Aquest medicament modifica l'acció d'altres fàrmacs, NO prengui
altres medicaments sense consultar abans
al seu metge o farmacèutic.
Mentre duri el tractament NO prengui aspirina o altres medicaments per
al dolor, per a la inflamació, per a la
febre o per al refredat.
Eviti practicar esports o altres activitats que puguin produir-li
ferides.
És aconsellable afaitar-se amb maquineta elèctrica i raspallar-se
les dents amb un raspall tou.
Informi immediatament el seu metge si està embarassada o creu que pot
estar-ho, així com si quedés
embarassada durant el tractament.
Avisi al seu metge si té algun fill a qui estigui alletant.
Efectes adversos
Aquest medicament pot produir envermelliment o molèsties al punt
d'aplicació.
Avisi el seu metge si durant el tractament apareix mal de cap fort i
duratiu o algun sagnat (nas, genives) per
petit que sigui o algun
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 01-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 05-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 01-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 01-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta arabski 01-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chiński 01-05-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem