APO-DIPYRIDAMOLE TABLET
Kraj: Kanada
Język: angielski
Źródło: Health Canada
Charakterystyka produktu
(SPC)
10-08-2021
Niektóre dokumenty dotyczące tego produktu nie są obecnie dostępne, możesz wysłać zapytanie do naszej obsługi klienta, a my powiadomimy Cię, gdy tylko będziemy w stanie je uzyskać.
Wysłać prośbę.
Wysłać prośbę.
Składnik aktywny:
DIPYRIDAMOLE
Dostępny od:
APOTEX INC
Kod ATC:
B01AC07
INN (International Nazwa):
DIPYRIDAMOLE
Dawkowanie:
25MG
Forma farmaceutyczna:
TABLET
Skład:
DIPYRIDAMOLE 25MG
Droga podania:
ORAL
Sztuk w opakowaniu:
250ML
Typ recepty:
Prescription
Dziedzina terapeutyczna:
MISCELLANEOUS VASODILATATING AGENTS
Podsumowanie produktu:
Active ingredient group (AIG) number: 0106621001; AHFS:
Status autoryzacji:
APPROVED
Data autoryzacji:
2021-08-12
Charakterystyka produktu
Page 1 of 18
PRODUCT MONOGRAPH
PR
APO-DIPYRIDAMOLE
DIPYRIDAMOLE TABLETS USP
25, 50, 75 AND 100 MG
PR
APO-DIPYRIDAMOLE-SC
DIPYRIDAMOLE SUGAR-COATED TABLETS USP
25, 50 AND 75 MG
CORONARY VASODILATOR
INHIBITOR OF PLATELET ADHESION AND AGGREGATION
APOTEX INC.
150 SIGNET DRIVE
TORONTO, ONTARIO
DATE OF REVISION:
M9L 1T9
AUGUST 10, 2021
CONTROL NUMBER: 246833
Page 2 of 18
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.....................................................................
3
SUMMARY PRODUCT
INFORMATION......................................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USES
.........................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
.............................................................................................................
3
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.............................................................................................
3
ADVERSE
REACTIONS.............................................................................................................
4
DRUG INTERACTIONS
.............................................................................................................
5
DOSAGE AND ADMINISTRATION
.............................................................................................
6
OVERDOSAGE..........................................................................................................................
6
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
..............................................................................
6
STORAGE AND STABILITY
.......................................................................................................
7
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.............................................................. 7
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...........................................................................................
9
PHARMACEUTICAL INFORMATION
.............................................
Przeczytaj cały dokument
