Activyl

Kraj: Unia Europejska

Język: polski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

indoksakarb

Dostępny od:

Intervet International BV

Kod ATC:

QP53AX27

INN (International Nazwa):

indoxacarb

Grupa terapeutyczna:

Dogs; Cats

Dziedzina terapeutyczna:

Ectoparasiticides do użytku zewnętrznego, w tym. środki owadobójcze, indoxacarb

Wskazania:

Leczenie i zapobieganie inwazji pcheł. Dla psów i kotów: Leczenie i zapobieganie inwazji pcheł. Ten weterynaryjny produkt leczniczy może być stosowany jako część strategii leczenia alergicznego pchlego zapalenia skóry. Rozwijające się stadia pcheł w bezpośrednim otoczeniu zwierzęcia są zabijane po kontakcie ze zwierzętami leczonymi aktywiną.

Podsumowanie produktu:

Revision: 8

Status autoryzacji:

Upoważniony

Data autoryzacji:

2011-02-18

Ulotka dla pacjenta

                                28
B. ULOTKA INFORMACYJNA
29
ULOTKA INFORMACYJNA
ACTIVYL ROZTWÓR DO NAKRAPIANIA DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Intervet Productions S.A.
Rue de Lyons
27460 Igoville
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Activyl 100 mg roztwór do nakrapiania dla bardzo małych psów
Activyl 150 mg roztwór do nakrapiania dla małych psów
Activyl 300 mg roztwór do nakrapiania dla średnich psów
Activyl 600 mg roztwór do nakrapiania dla dużych psów
Activyl 900 mg roztwór do nakrapiania dla bardzo dużych psów
indoksakarb
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
SUBSTANCJA CZYNNA:
Jeden ml zawiera 195 mg indoksakarbu.
Jedna pipeta Activyl zapewnia podanie:
DAWKA
(ML)
INDOKSAKARB
(MG)
Activyl dla bardzo małych psów (1,5 – 6,5 kg)
0,51
100
Activyl dla małych psów (6,6 – 10 kg)
0,77
150
Activyl dla średnich psów (10,1 – 20 kg)
1,54
300
Activyl dla dużych psów (20,1 – 40 kg)
3,08
600
Activyl dla bardzo dużych psów (40,1 – 60 kg)
4,62
900
Zawiera także alkohol izopropylowy 354 mg/ml.
Przejrzysty roztwór, bezbarwny do żółtego
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie i zapobieganie inwazji pcheł (
_Ctenocephalides felis_
). Skuteczne działanie przeciwko nowym
inwazjom pcheł utrzymuje się przez 4 tygodnie po jednokrotnym
podaniu.
Stadia rozwojowe pcheł w bezpośrednim otoczeniu zwierząt są
zabijane w wyniku kontaktu ze
zwierzętami poddanymi leczeniu produktem Activyl.
30
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Jeśli zwierzę wyliże miejsce podania produktu bezpośrednio po jego
zastosowaniu w bardzo rzadkich
wypadkach może dochodzić do krótkotrwałego nadmiernego ślinienia
się. Nie jest to objaw zatrucia,
nadmierne ślinienie się ustępuje w ciągu kilku minut bez
konieczności leczenia. Właściwa technika
podania (patr
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Activyl 100 mg roztwór do nakrapiania dla bardzo małych psów
Activyl 150 mg roztwór do nakrapiania dla małych psów
Activyl 300 mg roztwór do nakrapiania dla średnich psów
Activyl 600 mg roztwór do nakrapiania dla dużych psów
Activyl 900 mg roztwór do nakrapiania dla bardzo dużych psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJA CZYNNA:
Jeden ml zawiera 195 mg indoksakarbu.
Jedna pipeta jednodawkowa zapewnia podanie:
DAWKA
(ML)
INDOKSAKARB
(MG)
Activyl dla bardzo małych psów (1,5 – 6,5 kg)
0,51
100
Activyl dla małych psów (6,6 – 10 kg)
0,77
150
Activyl dla średnich psów (10,1 – 20 kg)
1,54
300
Activyl dla dużych psów (20,1 – 40 kg)
3,08
600
Activyl dla bardzo dużych psów (40,1 – 60 kg)
4,62
900
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Alkohol izopropylowy 354 mg/ml
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do nakrapiania
Przejrzysty roztwór, bezbarwny do żółtego
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie i zapobieganie inwazji pcheł (
_Ctenocephalides felis_
). Skuteczne działanie przeciwko nowym
inwazjom pcheł utrzymuje się przez 4 tygodnie po jednokrotnym
podaniu.
Stadia rozwojowe pcheł w bezpośrednim otoczeniu zwierząt są
zabijane w wyniku kontaktu ze
zwierzętami poddanymi leczeniu produktem Activyl.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak
3
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Produkt nie powinien być stosowany u psów w wieku poniżej 8
tygodni, ponieważ bezpieczeństwo
produktu nie zostało zbadane w tej grupie psów.
Produkt nie powinien być stosowany u psów o masie ciała poniżej
1,5 kg, ponieważ bezpieczeństwo
produktu nie zostało zbadane w tej grupie 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 05-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 28-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 05-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 28-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 05-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 05-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 05-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 28-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 05-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 28-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 05-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 05-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 28-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 05-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 28-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 05-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 05-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 28-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 05-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 28-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 05-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 28-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 05-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 28-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 05-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 28-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 05-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 28-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 05-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 28-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 05-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 28-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 05-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 28-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 05-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 05-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 28-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 05-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 05-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 05-04-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów