Activyl

Kraj: Unia Europejska

Język: duński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

indoxacarb

Dostępny od:

Intervet International BV

Kod ATC:

QP53AX27

INN (International Nazwa):

indoxacarb

Grupa terapeutyczna:

Dogs; Cats

Dziedzina terapeutyczna:

Ectoparasiticides til udvortes brug, incl. insekticider, indoxacarb

Wskazania:

Behandling og forebyggelse af loppeangreb. Til hunde og katte: Behandling og forebyggelse af loppeangreb. Veterinærlægemidlet kan anvendes som led i en behandlingsstrategi for loppe-allergi dermatitis. Udvikling af lopper i loppens umiddelbare omgivelser dræbes efter kontakt med Activyl-behandlede kæledyr.

Podsumowanie produktu:

Revision: 8

Status autoryzacji:

autoriseret

Data autoryzacji:

2011-02-18

Ulotka dla pacjenta

                                27
B. INDLÆGSSEDDEL
28
INDLÆGSSEDDEL TIL:
ACTIVYL SPOT-ON, OPLØSNING, TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Intervet Productions S.A.
Rue de Lyons
27460 Igoville
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Activyl 100 mg spot-on, opløsning, til miniaturehunde
Activyl 150 mg spot-on, opløsning, til små hunde
Activyl 300 mg spot-on, opløsning, til mellemstore hunde
Activyl 600 mg spot-on, opløsning, til store hunde
Activyl 900 mg spot-on, opløsning, til ekstra store hunde
Indoxacarb
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
AKTIVT STOF:
1 ml indeholder 195 mg indoxacarb.
1 pipette af Activyl giver:
VOLUMEN (ML)
INDOXACARB (MG)
Activyl til miniaturehunde (1,5 - 6,5 kg)
0,51
100
Activyl til små hunde (6,6 – 10 kg)
0,77
150
Activyl til mellemstore hunde (10,1 – 20 kg)
1,54
300
Activyl til store hunde (20,1 – 40 kg)
3,08
600
Activyl til ekstra store hunde (40,1 – 60 kg)
4,62
900
Indeholder også isopropylalkohol 354 mg/ml
En klar, farveløs til gul opløsning
4.
INDIKATIONER
Forebyggelse og behandling af loppeangreb (
_Ctenocephalides felis_
). Effekt over for nye
loppeinfestationer opretholdes i 4 uger efter en enkelt applikation.
29
Loppens forskellige udviklingsstadier, der findes i kæledyrets
nærmeste omgivelser, bliver dræbt, når
de kommer i kontakt med Activyl-behandlede dyr.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
I meget sjældne tilfælde kan der forekomme hypersalivation (øget
spytsekretion/savlen) i en kortere
periode, hvis dyret umiddelbart efter behandling slikker på
påføringsstedet. Dette er ikke et tegn på
forgiftning og vil forsvinde uden behandling efter et par minutter.
Korrekt brug (se pkt. 9) vil
minimere slikken på påføringsstedet.
Der kan i meget sj
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Activyl 100 mg spot-on, opløsning, til miniaturehunde
Activyl 150 mg spot-on, opløsning, til små hunde
Activyl 300 mg spot-on, opløsning, til mellemstore hunde
Activyl 600 mg spot-on, opløsning, til store hunde
Activyl 900 mg spot-on, opløsning, til ekstra store hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVT STOF:
1 ml indeholder 195 mg indoxacarb.
1 enkeltdosispipette giver:
ENKELTDOSIS (ML)
INDOXACARB (MG)
Activyl til miniaturehunde (1,5 - 6,5 kg)
0,51
100
Activyl til små hunde (6,6 – 10 kg)
0,77
150
Activyl til mellemstore hunde (10,1 – 20 kg)
1,54
300
Activyl til store hunde (20,1 – 40 kg)
3,08
600
Activyl til ekstra store hunde (40,1 – 60 kg)
4,62
900
HJÆLPESTOF:
Isopropylalkohol 354 mg/ml.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Spot-on, opløsning.
En klar, farveløs til gul opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Forebyggelse og behandling af loppeangreb (
_Ctenocephalides felis_
). Effekt over for nye
loppeinfestationer opretholdes i 4 uger efter en enkelt applikation.
Loppens forskellige udviklingsstadier, der findes i kæledyrets
nærmeste omgivelser, bliver dræbt, når
de kommer i kontakt med Activyl-behandlede dyr.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
3
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Produktet bør ikke anvendes til hunde yngre end 8 uger, da
sikkerheden af lægemidlet ikke er fastlagt
hos disse hunde.
Produktet bør ikke anvendes til hunde, der vejer mindre end 1,5 kg,
da sikkerheden af lægemidlet ikke
er fastlagt hos disse hunde.
Det skal sikres, at doseringen (pipetten) svarer til vægten af
hunden, der skal behandles (se pkt. 4.9).
Produktet skal kun påføres på hudoverfladen og på uskadt hud. S
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 05-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 28-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 05-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 28-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 05-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 05-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 28-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 05-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 28-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 05-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 05-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 28-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 05-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 28-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 05-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 05-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 28-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 05-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 28-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 05-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 28-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 05-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 28-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 05-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 28-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 05-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 05-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 28-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 05-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 28-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 05-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 28-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 05-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 28-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 05-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 05-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 28-02-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 05-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 05-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 05-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 05-04-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów