Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
betadine 100 mg/g maść
delfarma sp. z o.o. - maść - 100 mg/g
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
eupatorium perfoliatum 2ch, 4ch, 5ch, 7ch, 9ch, 12ch, 15ch, 30ch, 200ch, 6k, 12k, 30k, 200k, 1mk, 10mk, 100mk granulki; granulki w pojemniku jednodawkowym; krople doustne, roztwór
boiron sa - granulki; granulki w pojemniku jednodawkowym; krople doustne, roztwór - 2ch, 4ch, 5ch, 7ch, 9ch, 12ch, 15ch, 30ch, 200ch, 6k, 12k, 30k, 200k, 1mk, 10mk, 100mk
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
entresto
novartis europharm limited - sacubitril, walsartanu - niewydolność serca - antagoniści angiotensyny ii, inne kombinacje, środki działające na układ renina leki - paediatric heart failureentresto is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction. adult heart failureentresto is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
neparvis
novartis europharm limited - sacubitril, walsartanu - niewydolność serca - Środki działające na układ renina-angiotensyna - paediatric heart failureneparvis is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction (see section 5. adult heart failureneparvis is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction (see section 5.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
dopaminum hydrochloricum wzf 1% 10 mg/ml roztwór do infuzji
zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - dopamini hydrochloridum - roztwór do infuzji - 10 mg/ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
dopaminum hydrochloricum wzf 4% 40 mg/ml roztwór do infuzji
zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - dopamini hydrochloridum - roztwór do infuzji - 40 mg/ml
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
emgality
eli lilly nederland b.v. - galcanezumab - choroby migreny - analgesics, galcanezumab - emgality wskazany jest w profilaktyce migreny u dorosłych, którzy mają co najmniej 4 dni migreny w miesiącu.