콘락스주사액(프리디놀메실산염)

Kraj: Korea Południowa

Język: koreański

Źródło: MFDS (식품 의약품 안전부)

Dostępny od:

일성신약(주)

Dawkowanie:

1앰플(1ml) 중

Forma farmaceutyczna:

갈색 앰플에 든무색 투명한 액체이다.

Skład:

1앰플(1ml) 중,프리디놀메실산염,KPC,2.0,밀리그램

Sztuk w opakowaniu:

1mLX10앰플/박스

Typ recepty:

전문의약품

Dziedzina terapeutyczna:

[122]골격근이완제

Podsumowanie produktu:

차광밀봉용기, 실온보관(1~30℃) 제조일로부터 36 개월 변경내용 : 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (2018-06-29)/제품명칭변경 (2015-08-24)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2002-07-25)/용법용량변경 (2002-07-25)/효능효과변경 (2002-07-25)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1999-07-15)/용법용량변경 (1999-07-15)/효능효과변경 (1999-07-15)/성상변경 (1994-10-26)/용법용량변경 (1990-11-20)/제품명칭변경 (1990-11-20)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (1990-11-20)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (1986-04-22)/제품명칭변경 (1986-04-22)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1982-02-16)/용법용량변경 (1982-02-16)/효능효과변경 (1982-02-16)

Status autoryzacji:

신고

Data autoryzacji:

1972-08-16

Charakterystyka produktu

•
콘락스주사액
(
프리디놀메실산염
)
•
기본정보
•
성상
:
갈색 앰플에 든무색 투명한 액체이다
.
•
모양
:
•
업체명
:
일성신약
(
주
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[122]
골격근이완제
•
허가일
:
1972-08-16
•
품목기준코드
:
197200169
•
표준코드
:
8806554020509, 8806554020516, 8806554020523, 8806554020530
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
첨부문서
:
첨부문서 다운로드
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1
앰플
(1ml)
중
•
성분명
:
프리디놀메실산염
•
분량
:
2.0
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
KPC
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
근골격계 질환에 수반하는 동통성 연축
:
요배통증 경견완 증후군 견관절 주위염 변형성
척추증
용법용량
성인
:
메실산프리디놀로서
1
회
2
㎎
1
일
1
회 근육 또는 정맥주사한다
.
연령 증상에 따라 적절히
증감한다
사용상의주의사항
경고
1.
경고앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어
,
부작용을 초래할 수 있으므로 사용시 유
리파편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단
사용하되
,
특히 어린이
,
노약자 사용시에는 각
별히 주의할 것
.
2.
다음 환자에는 투여하지 말 것
.
1)
이 약에 과민증 환자
2)
녹내장 환자
(
항콜린작용에 의해 안압을 상승시킬 수 있다
. )
3)
전립선비대에 의한 배료곤란 환자
(
항콜런작용에 의해 배뇨장애를 악화시킬 수있다
. )
4)
중증의 심질환 환자
(
증상이 악화될 수 있다
. )
5)
마비성 장폐색증 환자
(
증상이 악화될 수 있다
. )
6)
거대 결장증 환자
7)
급성 폐부종 환자
8)
빈맥환자
9)
중증의 동맥경화증 환자
10)
위장관부위협착 환자
3.
다음 환자에는 신중히 투여할 것
.
간
·
신장애 환자
4.
부작용
1)
과민증
:
발진
,
두드러기
,
드물게 아나필�