Zyprexa Velotab

Land: Den europeiske union

Språk: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
27-02-2024

Aktiv ingrediens:

olanzapin

Tilgjengelig fra:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kode:

N05AH03

INN (International Name):

olanzapine

Terapeutisk gruppe:

neuroleptika

Terapeutisk område:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikasjoner:

AdultsOlanzapine är indicerat för behandling av schizofreni. Olanzapin är en effektiv upprätthålla klinisk förbättring under fortsatt behandling av patienter som har visat en första behandling svar. Olanzapin är indicerat för behandling av måttlig till svår manisk episod. Hos patienter vars manisk episod har svarat på olanzapin behandling, olanzapin är indicerat för prevention av återfall hos patienter med bipolär sjukdom.

Produkt oppsummering:

Revision: 31

Autorisasjon status:

auktoriserad

Autorisasjon dato:

2000-02-03

Informasjon til brukeren

                                36
B. BIPACKSEDEL
37
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ZYPREXA VELOTAB 5 MG FRYSTORKADE TABLETTER
ZYPREXA VELOTAB 10 MG FRYSTORKADE TABLETTER
ZYPREXA VELOTAB 15 MG FRYSTORKADE TABLETTER
ZYPREXA VELOTAB 20 MG FRYSTORKADE TABLETTER
olanzapin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad ZYPREXA VELOTAB är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar ZYPREXA VELOTAB
3.
Hur du tar ZYPREXA VELOTAB
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur ZYPREXA VELOTAB ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ZYPREXA VELOTAB ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
ZYPREXA VELOTAB innehåller den aktiva substansen olanzapin. ZYPREXA
VELOTAB tillhör
läkemedelsgruppen neuroleptika och används för att behandla
följande tillstånd:
•
Schizofreni, en sjukdom med symtom som att höra, se eller förnimma
något som inte finns,
vanföreställningar, ovanlig misstänksamhet och tillbakadragenhet.
Personer med dessa tillstånd
kan också känna sig deprimerade, ängsliga eller spända.
•
Måttliga till svåra maniska episoder, ett tillstånd med symtom som
upphetsning och eufori
ZYPREXA VELOTAB förhindrar återfall av dessa symtom hos patienter
med bipolär sjukdom och
som har svarat på olanzapinbehandling i den maniska fasen.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR ZYPREXA VELOTAB
TA INTE ZYPREXA VELOTAB
-
om du är allergisk (överkänslig) mot olanzapin eller något annat
innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avs
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ZYPREXA VELOTAB 5 mg frystorkade tabletter
ZYPREXA VELOTAB 10 mg frystorkade tabletter
ZYPREXA VELOTAB 15 mg frystorkade tabletter
ZYPREXA VELOTAB 20 mg frystorkade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
ZYPREXA VELOTAB 5 mg frystorkade tabletter
Varje frystorkad tablett innehåller 5 mg olanzapin.
Hjälpämnen med känd effekt: Varje frystorkad tablett innehåller
0,6 mg aspartam (E 951),
0,1125 mg natriummetylparahydroxibensoat (E 219),
0,0375 mg natriumpropylparahydroxibensoat (E 217).
ZYPREXA VELOTAB 10 mg frystorkade tabletter
Varje frystorkad tablett innehåller 10 mg olanzapin.
Hjälpämnen med känd effekt: Varje frystorkad tablett innehåller
0,80 mg aspartam (E 951),
0,15 mg natriummetylparahydroxibensoat (E 219),
0,05 mg natriumpropylparahydroxibensoat (E 217).
ZYPREXA VELOTAB 15 mg frystorkade tabletter
Varje frystorkad tablett innehåller 15 mg olanzapin.
Hjälpämnen med känd effekt: Varje frystorkad tablett innehåller
1,20 mg aspartam (E 951),
0,225 mg natriummetylparahydroxibensoat (E 219),
0,075 mg natriumpropylparahydroxibensoat (E 217).
ZYPREXA VELOTAB 20 mg frystorkade tabletter
Varje frystorkad tablett innehåller 20 mg olanzapin.
Hjälpämnen med känd effekt: Varje frystorkad tablett innehåller
1,60 mg aspartam (E 951),
0,30 mg natriummetylparahydroxibensoat (E 219),
0,10 mg natriumpropylparahydroxibensoat (E 217).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkad tablett
Gul, rund, frystorkad, snabblöslig tablett som placeras i munnen
eller löses i vatten eller annan
lämplig dryck före intag.
3
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
_Vuxna _
Behandling av schizofreni.
ZYPREXA VELOTAB är effektivt vid underhållsbehandling till patienter
som visat initial klinisk
respons.
Behandling av måttlig till svår manisk episod.
Profylaktisk behandling av återfall i bipolär sjukdom hos patienter
som svarat på olanzapinbehandling
vid manisk episod (se avsnitt 5.1).

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 03-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 03-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 03-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 03-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 03-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 03-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 03-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 03-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 03-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 03-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 03-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 03-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 03-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 03-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 03-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 03-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 03-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 03-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 03-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 03-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 03-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 27-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 27-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 27-02-2024

Søk varsler relatert til dette produktet