YOREXELLA, solution buvable

Land: Frankrike

Språk: fransk

Kilde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktiv ingrediens:

FENUGREC (EXTRAIT MOU DE)

Tilgjengelig fra:

EXTERVENTIONS SARL

INN (International Name):

FENUGREEK (EXTRACT, SOFT)

Dosering :

3 g

Legemiddelform:

solution

Sammensetning:

composition pour 100 g de solution buvable > FENUGREC (EXTRAIT MOU DE) : 3 g

Administreringsrute:

orale

Enheter i pakken:

1 flacon(s) en verre de 200 ml

Terapeutisk område:

Sans objet.

Produkt oppsummering:

360 057-4 ou 4009 360 057 4 7 - 1 flacon(s) en verre de 200 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autorisasjon status:

Archivée

Autorisasjon dato:

2003-06-16

Informasjon til brukeren

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 16/06/2003
Dénomination du médicament
YOREXELLA, solution buvable
Fenugrec (extrait hydoalcoolique mou de)
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE YOREXELLA, solution buvable ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
YOREXELLA, solution buvable ?
3. COMMENT PRENDRE YOREXELLA, solution buvable ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER YOREXELLA, solution buvable ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE YOREXELLA, solution buvable ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Sans objet.
Indications thérapeutiques
Médicament de phytothérapie:
Traditionnellement utilisé pour faciliter la prise de poids.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
YOREXELLA, solution buvable ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
Sans objet.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
FAITES ATTENTION AVEC YOREXELLA, SOLUTION BUVABLE:
MISES EN GARDE SPÉCIALES
ATTENTION! CE MÉDICAMENT CONTIENT DE L'ALCOOL: LE TITRE ALCOOLIQUE DE
LA SOLUTION EST DE
11,3% SOIT 0,65 G D'ALCOOL PAR CUILLÈRE-MESURE.
En raison de la présence de saccharose, ce médicament ne doit pas
être utilisé en cas d'in

Preparatomtale

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 16/06/2003
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
YOREXELLA, solution buvable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Fenugrec (extrait hydoalcoolique mou de)
............................................................................................
3,00 g
Pour 100 g de solution buvable.
Titre alcoolique volumique de la solution: 11,3% V/V
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traditionnellement utilisé pour faciliter la prise de poids.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
Réservé à l'adulte.
2 cuillères-mesure par prise, 2 fois par jour. Avaler la solution
pure ou diluée dans un peu d'eau, ½ heure avant les repas.
4.3. Contre-indications
Sans objet.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
En raison de la présence de saccharose, ce médicament est
contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose, de syndrome
de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en
sucrase-isomaltase.
Précautions d'emploi
Ce médicament contient 0,65 g d'alcool par cuillère-mesure. Il est
déconseillé chez les patients souffrant de maladie du foie,
d'alcoolisme, d'épilepsie, de même que chez les femmes enceintes et
les enfants de moins de 12 ans.
Ce médicament contient 2,7 g de saccharose par cuillère-mesure: en
tenir compte dans la ration journalière.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Du fait de la teneur en alcool:
Associations déconseillées
+ DÉPRESSEURS DU SNC:
Antidépresseurs (sauf IMAO sélectifs A), antihistaminiques H1,
sédatifs, barbituriques, benzodiazépines, clonidine et
apparentés, hypnotiques, autres morphiniques (analgésiques et
antitussifs), neuroleptiques, anxiolytiques (carbamates,
captodiame, clométiazole étifoxine).
Majoration par l'alcool de l'effet sédatif de ces substances.
L'altération de la vigilance