VIRACEPT Comprimé

Land: Canada

Språk: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv ingrediens:

Nelfinavir (Mésylate de nelfinavir)

Tilgjengelig fra:

PFIZER CANADA ULC

ATC-kode:

J05AE04

INN (International Name):

NELFINAVIR

Dosering :

625MG

Legemiddelform:

Comprimé

Sammensetning:

Nelfinavir (Mésylate de nelfinavir) 625MG

Administreringsrute:

Orale

Enheter i pakken:

120

Resept typen:

Prescription

Terapeutisk område:

HIV PROTEASE INHIBITORS

Produkt oppsummering:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0134340003; AHFS:

Autorisasjon status:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Autorisasjon dato:

2021-11-12

Preparatomtale

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_Monographie de VIRACEPT_
_MD_
_ (mésylate de nelfinavir) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
VIRACEPT
MD
Comprimés à 250 mg et à 625 mg de nelfinavir
(sous forme de mésylate de nelfinavir)
Poudre à 50 mg/g de nelfinavir
(sous forme de mésylate de nelfinavir)
INHIBITEUR DE LA PROTÉASE DU VIH
Pfizer Canada inc.
Date de révision :
17300, autoroute Transcanadienne
28 octobre 2016
Kirkland (Québec) H9J 2M5
Distribué par ViiV Soins de santé ULC
Montréal (Québec) H4S 1Z1
N
o
de contrôle : 197422
M.D. d’Agouron Pharmaceuticals, Inc.
Pfizer Canada inc., licencié
© Pfizer Canada inc., 2016
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_Monographie de VIRACEPT_
_MD_
_ (mésylate de nelfinavir) _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................
14
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
........................................................... 26
SURDOSAGE
...................................................................................................................
29
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 29
STABILITÉ ET CONSERVATION
.................................................................................
31
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 31
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.................................