Vistide Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

vistide

gilead sciences international limited - cidofovir - cytomegalovirus retinitt - antivirale midler til systemisk bruk - vistide er indisert for behandling av cytomegalovirus retinitt hos pasienter med oppnådd immunfekt syndrom (aids) og uten nyresvikt. vistide skal kun brukes når andre agenter anses uegnet.

Cidofovir Macure 75 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

cidofovir macure 75 mg/ ml

macure pharma aps - sidofovirdihydrat - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 75 mg/ ml

Emla 25 mg/ g / 25 mg/ g Norge - norsk - Statens legemiddelverk

emla 25 mg/ g / 25 mg/ g

aspen pharma trading limited - lidokain / prilokain - krem - 25 mg/ g / 25 mg/ g

Soolantra 10 mg/ g Norge - norsk - Statens legemiddelverk

soolantra 10 mg/ g

galderma nordic ab - ivermektin - krem - 10 mg/ g

Iblias Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

iblias

bayer ag - octocog alfa - hemofili a - antihemoragika - behandling og profylakse av blødning hos pasienter med hemofili a (medfødt faktor viii-mangel). iblias kan brukes for alle aldersgrupper.

NovoEight Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

novoeight

novo nordisk a/s - turoctocog alfa - hemofili a - koagulering faktor viii - behandling og profylakse av blødning hos pasienter med hemofili a (medfødt faktor viii-mangel). novoeight kan brukes til alle aldersgrupper.

Hirudoid 3 mg/ g Norge - norsk - Statens legemiddelverk

hirudoid 3 mg/ g

stada arzneimittel ag - mukopolysakkaridpolysulfat - salve - 3 mg/ g

Voncento Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

voncento

csl behring gmbh - menneskelige koagulering faktor viii, human von willebrand faktor - hemophilia a; von willebrand diseases - blood coagulation factors, von willebrand factor and coagulation factor viii in combination, antihemorrhagics - von willebrand sykdom (vwd)prophylaxis og behandling av blødning eller kirurgisk blødning hos pasienter med vwd, når desmopressin (ddavp) behandling alene er ineffektiv eller kontraindisert. haemophilia a (medfødt faktor-viii-mangel)prophylaxis og behandling av blødninger hos pasienter med haemophilia en.

Arava Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

arava

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunsuppressive - leflunomide er indisert for behandling av voksne pasienter med aktiv revmatoid artritt som en "sykdomsmodifiserende antirevmatiske stoffet" (dmard), aktiv psoriasisartritt. siste eller samtidig behandling med hepatotoxic eller haematotoxic dmards (e. metotrexat) kan føre til økt risiko for alvorlige bivirkninger; derfor må igangsetting av leflunomidbehandling nøye vurderes angående disse fordelene / risikofaktorene. videre, å bytte fra leflunomide til en annen dmard uten å følge utvasking prosedyren kan også øke risikoen for alvorlige bivirkninger, selv for en lang tid etter bytte.

Incruse Ellipta (previously Incruse) Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

incruse ellipta (previously incruse)

glaxosmithkline (ireland) limited - umeclidiniumbromid - lungesykdom, kronisk obstruktiv - legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene, - indikeres som en vedlikeholdsbronkodilatorbehandling for å lindre symptomer hos voksne pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (kol).