Erivedge Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

erivedge

roche registration gmbh - vismodegib - karsinom, basalcelle - antineoplastiske midler - erivedge er indisert for behandling av voksne pasienter med:- symptomatisk metastatisk basal cell carcinoma - lokalt avansert basal cell carcinoma uegnet for kirurgi eller strålebehandling.

Ultravist 240 mg I/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ultravist 240 mg i/ ml

bayer ab - solna - jopromid - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 240 mg i/ ml

Ultravist 150 mg I/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ultravist 150 mg i/ ml

bayer ab - solna - jopromid - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 150 mg i/ ml

Ultravist 300 mg I/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ultravist 300 mg i/ ml

bayer ab - solna - jopromid - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 300 mg i/ ml

Ultravist 370 mg I/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ultravist 370 mg i/ ml

bayer ab - solna - jopromid - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 370 mg i/ ml

Erivedge 150 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

erivedge 150 mg

orifarm as - vismodegib - kapsel, hard - 150 mg

Erivedge 150 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

erivedge 150 mg

2care4 aps - vismodegib - kapsel, hard - 150 mg

Erivedge 150 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

erivedge 150 mg

abacus medicine a/s - vismodegib - kapsel, hard - 150 mg

Tarceva Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

tarceva

roche registration gmbh - erlotinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - antineoplastiske midler - non-small cell lung cancer (nsclc)tarceva er også indikert for bytte vedlikehold behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft med egfr aktiverende mutasjoner og stabil sykdom etter første-linje kjemoterapi. tarceva er også indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft etter svikt på minst ett før kjemoterapi diett. hos pasienter med svulster uten egfr aktiverende mutasjoner, tarceva er indikert når andre behandlingsalternativer er ikke anses egnet. ved forskrivning av tarceva, faktorer som er forbundet med langvarig overlevelse bør tas hensyn til. ingen overlevelse fordel eller andre klinisk relevante effekter av behandlingen har vært påvist hos pasienter med epidermal vekstfaktor reseptor (egfr)-ihc - negative svulster. bukspyttkjertelen cancertarceva i kombinasjon med gemcitabine er indisert for behandling av pasienter med metastatisk kreft i bukspyttkjertelen. ved forskrivning av tarceva, faktorer som er forbundet med langvarig overlevelse bør tas hensyn til.

Imnovid (previously Pomalidomide Celgene) Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

imnovid (previously pomalidomide celgene)

bristol-myers squibb pharma eeig - pomalidomide - multippelt myelom - immunsuppressive - imnovid i kombinasjon med bortezomib og dexamethasone er indisert ved behandling av voksne pasienter med myelomatose som har mottatt minst ett før behandlingsregime inkludert lenalidomide. imnovid i kombinasjon med deksametason angis i behandlingen av voksen pasienter med tilbakefall og ildfaste myelom som har mottatt minst to tidligere behandlingsregimer, inkludert både lenalidomide og bortezomib, og har vist sykdomsprogresjon på den siste terapien.