Vibativ

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
16-05-2018

Aktiv ingrediens:

telavancin

Tilgjengelig fra:

Theravance Biopharma Ireland Umited

ATC-kode:

J01XA03

INN (International Name):

telavancin

Terapeutisk gruppe:

Antibakterielle midler til systemisk brug,

Terapeutisk område:

Pneumonia, Bacterial; Cross Infection

Indikasjoner:

Vibativ er indiceret til behandling af voksne med nosokomiel pneumoni herunder respirator-associeret pneumoni, kendt eller mistænkt for at være forårsaget af methicillin-resistente Staphylococcus aureus (MRSA). Vibativ bør kun anvendes i situationer, hvor det er kendt eller mistanke om, at andre alternativer ikke er egnet. Det bør overvejes at officielle vejledning om hensigtsmæssig brug af antibakterielle midler..

Produkt oppsummering:

Revision: 10

Autorisasjon status:

Trukket tilbage

Autorisasjon dato:

2011-09-02

Informasjon til brukeren

                                25
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
26
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
VIBATIV 250 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONVÆSKE, OPLØSNING
VIBATIV 750 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONVÆSKE, OPLØSNING
telavancin
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
afsnit 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge VIBATIV
3.
Sådan skal du bruge VIBATIV
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstyrrelser og yderligereoplysninger
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIBATIV indeholder det aktive stof telavancin, som er et antibiotikum,
der tilhører
glycopeptidgruppen. VIBATIV bruges til behandling af voksne patienter
med lungeinfektioner, der er
udviklet på hospitalet, inklusiv patienter tilkoblet respirator, hvis
det er påvist eller formodes, at disse
infektioner skyldes bakterier kaldt meticillin-resistente
_Staphylococcus aureus_ (MRSA).
Det anvendes kun når bakterier, der forårsager disse infektioner,
kan dræbes af telavancin. VIBATIV
anvendes kun, når andre antibiotika ikke er egnet.
Hvis du også har andre bakterier, der forårsager din infektion, vil
din læge muligvis også ordinere
andre antibiotika sammen med VIBATIV.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE VIBATIV
BRUG IKKE VIBATIV
-
hvis du er overfølsom (allergisk) over for telavancin eller et af de
øv
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at
indberette alle formodede
bivirkninger. Se i pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
VIBATIV 250 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning
VIBATIV 750 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
VIBATIV 250 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder 250 mg telavancin (som hydrochlorid).
VIBATIV 750 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder 750 mg telavancin (som hydrochlorid).
Efter rekonstitution indeholder hver ml 15 mg telavancin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
En hvid til svag lyserød hel eller fragmenteret klump.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
VIBATIV er indiceret til behandling af voksne med nosokomiel pneumoni
(NP), herunder
respiratorassocieret pneumoni, når infektionen vides eller formodes
at være forårsaget af
methicillinresistente _Staphylococcus aureus_ (MRSA).
VIBATIV bør kun bruges i situationer, hvor det vides eller formodes,
at andre alternativer ikke er
egnede (se pkt. 4.3, 4.4, 4.8 og 5.1).
Officielle vejledninger vedrørende hensigtsmæssig brug af
antibakterielle lægemidler bør tages i
betragtning.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering
_Voksne_
Det anbefalede dosisregimen er 10 mg/kg, én gang i døgnet, i 7 til
21 dage.
Særlige patientgrupper
_Ældre patienter_
Ældre patienter bør have en telavancindosis, der er justeret efter
deres legemsvægt og nyrefunktion (se
pkt. 4.3 og 5.2).
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
3
_Nedsat nyrefunktion_
Patienter med nedsat nyrefunktion bør have en startdosis i henhold
til den beregnede eller målte
kreatininclearance som v
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 16-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 16-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 16-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale spansk 16-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 16-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 16-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 16-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 16-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 16-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale estisk 16-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 16-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale gresk 16-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 16-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 16-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 16-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale fransk 16-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 16-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 16-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 16-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 16-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 16-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 16-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 16-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 16-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 16-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 16-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 16-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 16-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 16-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale polsk 16-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 16-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 16-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 16-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 16-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 16-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 16-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 16-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 16-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 16-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale finsk 16-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 16-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale svensk 16-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 16-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale norsk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 16-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 16-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 16-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 16-05-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk