Versican Plus DHPPi

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
16-05-2019

Aktiv ingrediens:

вирус гана, щам ЦДВ Био 11/А, кучешки, аденовирус тип 2, се прецежда KAV-2 Био 13, парвовирус кучета Тип 2Б, прецедете CPV-2Б Био 12/Б и кучешки, parainfluenza тип 2, вируса, щам CPiV-2 Био 15 (всички живи аттенуированные)

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QI07AD04

INN (International Name):

canine distemper virus, canine adenovirus, canine parvovirus, canine parainfluenza virus

Terapeutisk gruppe:

Кучета

Terapeutisk område:

Имуномодулатори за кучета, живи вирусни ваксини

Indikasjoner:

Активна имунизация на кучета на възраст от шест седмици. за предотвратяване на смъртността и клинични признаци, причинени от вируса на чума на месоядните,за да се предотврати смъртността и клинични симптоми, предизвикани от кучешка аденовирус тип 1,за предотвратяване на клиничните симптоми и намаляване на вирусната екскреция, причинени от кучешки аденовирус тип 2,за предотвратяване на клинични признаци, още левкопения и вирусната екскреция, причинени от парвовирус кучета,за предотвратяване на клиничните симптоми и намаляване на вирусната екскреция, причинени от кучешки, parainfluenza virus.

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2014-07-03

Informasjon til brukeren

                                17
B. ЛИСТОВКА
18
ЛИСТОВКА:
VERSICAN PLUS DHPPI ЛИОФИЛИЗАТ И РАЗТВОРИТЕЛ
ЗА ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА КУЧЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
РЕПУБЛИКА ЧЕХИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Versican Plus DHPPi лиофилизат и разтворител
за инжекционна
суспензия за кучета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза от 1 ml съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
ЛИОФИЛИЗАТ (ЖИВ АТЕНЮИРАН):
MINIMUM
MAXIMUM
_Canine distemper вирус, щам CDV Bio 11/A _
10
3.1
TCID
50
*
10
5.1
TCID
50
_Canine adenovirus type 2, щам CAV-2 Bio 13 _
10
3.6
TCID
50
*
10
5.3
TCID
50
_Canine parvovirus type 2b, щам CPV-2b Bio 12/B _
10
4.3
TCID
50
*
10
6.6
TCID
50
_Canine parainfluenza type 2 вирус, щам CPiV-2 Bio 15 _
10
3.1
TCID
50
*
10
5.1
TCID
50
РАЗТВОРИТЕЛ:
Water for injections (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
*
Тъканна културално инфекциозна
доза 50%.
Лиофилизат:
бяло оцветено, шуплесто съдържимо.
Разтворител: белезникаво оцветен с
фин седимент.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на кучета на
възраст над 6 седмици:
-
За предпазване от поява на клиничн
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Versican Plus DHPPi, лиофилизат и разтворител
за инжекционна
суспензия за кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от 1 ml съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
ЛИОФИЛИЗАТ (ЖИВ АТЕНЮИРАН):_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
MINIMUM
MAXIMUM
_Canine distemper virus, щам CDV Bio 11/A _
10
3.1
TCID
50
*
10
5.1
TCID
50
_Canine adenovirus type 2, щам CAV-2 Bio 13_
10
3.6
TCID
50
*
10
5.3
TCID
50
_Canine parvovirus type 2b, щам CPV-2b Bio 12/B_
10
4.3
TCID
50
*
10
6.6
TCID
50
_Canine parainfluenza type 2 вирус, щам CPiV-2 Bio 15_
10
3.1
TCID
50
*
10
5.1
TCID
50
РАЗТВОРИТЕЛ
:
Water for injections (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
*
Тъканна културално инфекциозна
доза 50%.
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Лиофилизат и разтворител за
инжекционна
суспензия.
Външният изглед е както следва:
Лиофилизат:
бяло оцветено шуплесто съдържимо.
Разтворител: прозрачен безцветен
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на кучета на
възраст над 6 седмици:
-
За предпазване от поява на клинични
признаци
и смъртност, свързани с вируса на гана
по
кучетата;
-
За предп
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale spansk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 27-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 27-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale dansk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 27-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale tysk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 27-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale estisk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 27-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale gresk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 27-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 27-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale fransk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 27-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 27-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 27-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 27-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 27-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 27-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 27-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale polsk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 27-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 27-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 27-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 27-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 27-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale finsk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 27-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale svensk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 27-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale norsk 16-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 16-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 27-04-2015