Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
incruse ellipta (previously incruse)
glaxosmithkline (ireland) limited - umeclidiniumbromid - lungesykdom, kronisk obstruktiv - legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene, - indikeres som en vedlikeholdsbronkodilatorbehandling for å lindre symptomer hos voksne pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (kol).
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
jinarc
otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - tolvaptan - polycystic kidney, autosomal dominant - diuretika, - jinarc er angitt til langsom progresjonen av cyste utvikling og nyresvikt på autosomal dominant polycystic nyresykdom (adpkd) hos voksne med parallelt trinn 1 til 3 ved starten av behandling med bevis for raskt utvikle sykdom.
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
soliris
alexion europe sas - eculizumab - hemoglobinuri, paroksysmal - immunsuppressive - soliris er angitt i voksne og barn for behandling av:paroksysmal natt haemoglobinuria (pnh). dokumentasjon av klinisk nytte er vist hos pasienter med haemolysis med kliniske symptom(s) en indikasjon på høy sykdomsaktivitet, uavhengig av transfusjon historie (se punkt 5.. atypisk haemolytic uremisk syndrom (ahus). soliris er angitt i voksne for behandling av:refraktære generaliserte myasthenia gravis (gmg) hos pasienter som er anti-acetylkolin reseptor (achr) antistoff-positive (se punkt 5.. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd) hos pasienter som er anti-aquaporin-4 (aqp4) antistoff-positive med en relapsing løpet av sykdommen.
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
miglustat gen.orph
gen.orph - miglustat - gaucher sykdom - andre alimentary tract and metabolism products, - miglustat gen. orph er indisert for oral behandling av voksne pasienter med mild til moderat type 1 gaucher sykdom. miglustat gen. orph kan bare bli brukt i behandlingen av pasienter som enzyme replacement therapy er uegnet. miglustat gen. orph er angitt for behandling av progressive nevrologiske manifestasjoner hos voksne pasienter og paediatric pasienter med niemann-pick-type c-sykdom.
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
tegsedi
akcea therapeutics ireland limited - inotersen sodium - amyloidosis - andre nervesystemet narkotika - behandling av trinn 1 eller trinn 2 polynevropati hos voksne pasienter med arvelig transthyretin amyloidose (hattr).
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
evarrest
omrix biopharmaceuticals n. v. - human fibrinogen, human trombin - hemostase - lokale hemostatics - støttende behandling i voksenoperasjon der standard kirurgiske teknikker er utilstrekkelige (se avsnitt 5. 1):- for forbedring av haemostasis.
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
prozinc
boehringer ingelheim vetmedica gmbh - insulin human - insulins og analoger for injeksjon, middels langtidsvirkende - cats; dogs - for behandling av diabetes mellitus hos katter og hunder for å oppnå reduksjon av hyperglycaemia og forbedring av tilknyttede kliniske tegn.
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
brevibloc 10 mg/ ml
baxter medical ab - esmololhydroklorid - injeksjonsvæske, oppløsning - 10 mg/ ml