Maasol - Norge - norsk - Statens legemiddelverk

maasol -

ge healthcare as - albumin humant serum makroaggregater ad tc-99m makroalbumin - pulver til injeksjonsvæske, suspensjon

Tessie Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

tessie

orion corporation - tasipimidine sulfate - other hypnotics and sedatives - hunder - alleviation of situational anxiety and fear in dogs triggered by e. travel, noise, owner departure, veterinary visits.

Tesavel Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

tesavel

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin - diabetes mellitus, type 2 - legemidler som brukes i diabetes - for pasienter med type-2 diabetes mellitus, tesavel er indikert for å bedre glykemisk kontroll:som monoterapi:hos pasienter som ikke kontrolleres av kosthold og mosjon alene og for hvem metformin er uhensiktsmessig pga. kontraindikasjoner eller intoleranse;som dual oral terapi i kombinasjon med metformin, når diett og trening pluss metformin alene ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll;en sulphonylurea når diett og trening pluss maksimal tolerert dose av en sulphonylurea alene ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll, og når metformin er uhensiktsmessig pga. kontraindikasjoner eller intoleranse;en ppary agonist (jeg. en thiazolidinedione) ved bruk av en ppary agonist er hensiktsmessig og når diett og trening pluss ppary agonist alene ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll;som trippel oral terapi i kombinasjon witha sulphonylurea og metformin når diett og mosjon plus dobbel behandling med disse midler ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll;en peroxisome-proliferator-aktivert reseptor-gamma (ppary) agonist og metformin når bruken av en ppary agonist er hensiktsmessig og når diett og mosjon plus dobbel behandling med disse midler ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll. tesavel er også angitt som legg til på insulin (med eller uten metformin) når diett og trening pluss stabil dosering av insulin ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll.

Tracel 5.33 mikrog/ ml / 0.34 mg/ ml / 0.54 mg/ ml / 99 mikrog/ ml / 16.6 mikrog/ ml / 0.21 mg/ ml / 4.85 mikrog/ ml / 1.36 mg/ Norge - norsk - Statens legemiddelverk

tracel 5.33 mikrog/ ml / 0.34 mg/ ml / 0.54 mg/ ml / 99 mikrog/ ml / 16.6 mikrog/ ml / 0.21 mg/ ml / 4.85 mikrog/ ml / 1.36 mg/

fresenius kabi norge as - halden - kromkloridheksahydrat / kobberkloriddihydrat / jern(iii)kloridheksahydrat / mangankloridtetrahydrat / kaliumjodid / natriumfluorid / natriummolybdatdihydrat / sinkklorid / natriumselenitt - konsentrat til infusjonsvæske - 5.33 mikrog/ ml / 0.34 mg/ ml / 0.54 mg/ ml / 99 mikrog/ ml / 16.6 mikrog/ ml / 0.21 mg/ ml / 4.85 mikrog/ ml / 1.36 mg/ ml / 6.

Enterisol Ileitis vet - Norge - norsk - Statens legemiddelverk

enterisol ileitis vet -

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - lawsonia intracellularis, levende svekkket - lyofilisat og væske til mikstur, suspensjon

Porcilis Lawsonia Vet. - Norge - norsk - Statens legemiddelverk

porcilis lawsonia vet. -

intervet international bv - 5831 an - lawsonia intracellularis, inaktivert - lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, emulsjon

Porcilis Lawsonia ID vet - Norge - norsk - Statens legemiddelverk

porcilis lawsonia id vet -

intervet international b.v. - lawsonia intracellularis, inaktivert - lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, emulsjon

Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited ) Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

taxespira (previously docetaxel hospira uk limited )

hospira uk limited - docetaxeltrihydrat - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastiske midler - bryst cancertaxespira i kombinasjon med doxorubicin og cyclophosphamide er indikert for adjuvant behandling av pasienter med:operable node-positiv brystkreft;operable node-negativ brystkreft. for pasienter med tilgjengelig node-negativ brystkreft adjuvant behandling bør begrenses til pasienter berettiget til å motta kjemoterapi i henhold til internasjonalt etablert kriterier for primære behandling av tidlig brystkreft. taxespira i kombinasjon med doxorubicin er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft som ikke tidligere har mottatt cytotoksisk behandling for denne tilstanden. taxespira monoterapi er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av cytotoksisk terapi. tidligere kjemoterapi burde ha inkludert et antracyklin eller et alkyleringsmiddel. taxespira kombinasjon med trastuzumab er indisert for behandling av pasienter med metastatisk brystkreft med svulster over express her2 og som tidligere ikke har fått kjemoterapi for metastatisk sykdom. taxespira i kombinasjon med capecitabine er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av cytotoksisk kjemoterapi. tidligere behandling bør ha inkludert en antracyklin. non-small cell lung cancer taxespira indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft etter feil før kjemoterapi. taxespira i kombinasjon med cisplatin er indisert for behandling av pasienter med inoperabel, lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft, hos pasienter som ikke tidligere har fått kjemoterapi for denne tilstanden. prostata kreft taxespira i kombinasjon med prednison eller prednisolon er indisert for behandling av pasienter med hormon-refraktær metastatisk prostatakreft. mage adenocarcinoma taxespira i kombinasjon med cisplatin og 5-fluorouracil er indisert for behandling av pasienter med metastatisk mage adenocarcinoma, inkludert adenocarcinoma av gastroøsofageal veikryss, som ikke har mottatt tidligere kjemoterapi for metastatisk sykdom. hode og nakke kreft taxespira i kombinasjon med cisplatin og 5-fluorouracil er indikert for induksjon behandling av pasienter med lokalt avansert plateepitelkarsinom i hode og hals.

Lyxumia Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

lyxumia

sanofi winthrop industrie - lixisenatide - diabetes mellitus, type 2 - drugs used in diabetes, glucagon-like peptide-1 (glp-1) analogues - lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.

Litak Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

litak

lipomed gmbh - cladribine - leukemi, hårete celler - antineoplastiske midler - litak er indisert for behandling av hårete-celle leukemi.