Tovanor Breezhaler

Land: Den europeiske union

Språk: tsjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
09-11-2021

Aktiv ingrediens:

Glykopyrronium-bromid

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

R03BB06

INN (International Name):

glycopyrronium bromide

Terapeutisk gruppe:

Léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest,

Terapeutisk område:

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Indikasjoner:

Tovanor Breezhaler je indikován jako udržovací bronchodilatační léčba k úlevě od příznaků u dospělých pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN).

Produkt oppsummering:

Revision: 15

Autorisasjon status:

Autorizovaný

Autorisasjon dato:

2012-09-28

Informasjon til brukeren

                                31
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
32
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
TOVANOR BREEZHALER 44 MIKROGRAMŮ, PRÁŠEK K INHALACI V TVRDÉ
TOBOLCE
glycopyrronium
(jako glycopyrronii bromidum)
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Tovanor Breezhaler a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Tovanor
Breezhaler užívat
3.
Jak se přípravek Tovanor Breezhaler užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Tovanor Breezhaler uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK TOVANOR BREEZHALER A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK TOVANOR BREEZHALER
Tento lék obsahuje léčivou látku nazývanou glykopyrronium-bromid.
Tato látka patří do skupiny léků,
nazývaných bronchodilatancia (léky rozšiřující průdušky).
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK TOVANOR BREEZHALER POUŽÍVÁ
Tento lék se používá k usnadnění dýchání u dospělých
pacientů, kteří mají dýchací obtíže při plicním
onemocnění zvaném chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN).
Při CHOPN dochází ke stažení svalů kolem průdušek a to
zhoršuje dýchání. Tento lék zabraňuje
stažení těchto svalů v plicích a usnadňuje prouděn
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Tovanor Breezhaler 44 mikrogramů, prášek k inhalaci v tvrdé
tobolce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tobolka obsahuje glycopyrronii bromidum 63 mikrogramů, což
odpovídá glycopyrronium
50 mikrogramů.
Jedna podaná dávka (dávka uvolněná přes náustek) obsahuje
glycopyrronii bromidum 55 mikrogramů,
což odpovídá glycopyrronium 44 mikrogramů.
Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna tobolka obsahuje 23,6 mg laktosy (jako monohydrátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
_ _
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek k inhalaci v tvrdé tobolce (prášek k inhalaci).
Průhledné oranžové tobolky obsahující bílý prášek, s černě
vytištěným kódem přípravku „GPL50“ nad
a s černě vytištěným logem společnosti (
) pod černým pruhem.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Tovanor Breezhaler je indikován k léčbě dospělých pacientů s
chronickou obstrukční plicní nemocí
(CHOPN) jako udržovací symptomatická bronchodilatační léčba.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka je inhalace obsahu jedné tobolky jednou denně s
použitím inhalátoru Tovanor
Breezhaler.
Léčba přípravkem Tovanor Breezhaler má být podávána každý
den ve stejnou dobu. Pokud dojde
k vynechání dávky, další dávka by měla být užita co
nejdříve. Pacienti mají být poučeni, aby neužívali
více než jednu dávku denně.
Zvláštní populace
_Starší pacienti _
Tovanor Breezhaler může být podáván v doporučené dávce
starším pacientům (ve věku 75 let a více)
(viz bod 4.8).
_Porucha funkce ledvin _
Tovanor Breezhaler může být podáván v doporučené dávce
pacientům s lehkou nebo středně těžkou
poruchou funkce ledvin. U pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin
nebo s onemocněním ledvin
v konečném stadiu vyžadujícím dialýzu má být přípravek
Tovanor Breezhaler podáván pouze tehdy,
pokud očekávaný přínos převáží potenci
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 09-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 09-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 09-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 09-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 09-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 09-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 09-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 09-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 09-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 09-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 09-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 09-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 09-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 09-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 09-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 09-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 09-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 09-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 09-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 09-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 09-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 09-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 09-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 09-07-2018