Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

hospira uk limited - docetaxeltrihydrat - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastiske midler - bryst cancertaxespira i kombinasjon med doxorubicin og cyclophosphamide er indikert for adjuvant behandling av pasienter med:operable node-positiv brystkreft;operable node-negativ brystkreft. for pasienter med tilgjengelig node-negativ brystkreft adjuvant behandling bør begrenses til pasienter berettiget til å motta kjemoterapi i henhold til internasjonalt etablert kriterier for primære behandling av tidlig brystkreft. taxespira i kombinasjon med doxorubicin er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft som ikke tidligere har mottatt cytotoksisk behandling for denne tilstanden. taxespira monoterapi er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av cytotoksisk terapi. tidligere kjemoterapi burde ha inkludert et antracyklin eller et alkyleringsmiddel. taxespira kombinasjon med trastuzumab er indisert for behandling av pasienter med metastatisk brystkreft med svulster over express her2 og som tidligere ikke har fått kjemoterapi for metastatisk sykdom. taxespira i kombinasjon med capecitabine er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av cytotoksisk kjemoterapi. tidligere behandling bør ha inkludert en antracyklin. non-small cell lung cancer taxespira indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft etter feil før kjemoterapi. taxespira i kombinasjon med cisplatin er indisert for behandling av pasienter med inoperabel, lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft, hos pasienter som ikke tidligere har fått kjemoterapi for denne tilstanden. prostata kreft taxespira i kombinasjon med prednison eller prednisolon er indisert for behandling av pasienter med hormon-refraktær metastatisk prostatakreft. mage adenocarcinoma taxespira i kombinasjon med cisplatin og 5-fluorouracil er indisert for behandling av pasienter med metastatisk mage adenocarcinoma, inkludert adenocarcinoma av gastroøsofageal veikryss, som ikke har mottatt tidligere kjemoterapi for metastatisk sykdom. hode og nakke kreft taxespira i kombinasjon med cisplatin og 5-fluorouracil er indikert for induksjon behandling av pasienter med lokalt avansert plateepitelkarsinom i hode og hals.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

cz vaccines s.a.u. - bronopol - konsentrat til behandlingsoppløsning til fisk - 500 mg/ ml

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - docetaxel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; stomach neoplasms; breast neoplasms - antineoplastiske midler - bryst cancerdocetaxel winthrop i kombinasjon med doxorubicin og cyclophosphamide er indikert for adjuvant behandling av pasienter med:operable node-positiv brystkreft;operable node-negativ brystkreft. for pasienter med tilgjengelig node-negativ brystkreft adjuvant behandling bør begrenses til pasienter berettiget til å motta kjemoterapi i henhold til internasjonalt etablert kriterier for primære behandling av tidlig brystkreft. docetaxel winthrop i kombinasjon med doxorubicin er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft som ikke tidligere har mottatt cytotoksisk behandling for denne tilstanden. docetaxel winthrop monoterapi er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av cytotoksisk terapi. tidligere kjemoterapi burde ha inkludert et antracyklin eller et alkyleringsmiddel. docetaxel winthrop i kombinasjon med trastuzumab er indisert for behandling av pasienter med metastatisk brystkreft svulster som overexpress

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

celgene europe ltd. - lepirudin - thromboembolism; thrombocytopenia - antithrombotic agents - antikoagulering hos voksne pasienter med heparininducert trombocytopeni type ii og tromboembolisk sykdom som mandater parenteral antitrombotisk terapi. diagnosen bør bekreftes av heparin-indusert aktivering av blodplater analysen, eller en tilsvarende test.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

b. braun melsungen ag - vann til injeksjonsvæsker - oppløsningsvæske til parenteral bruk

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

b. braun melsungen ag - glukosemonohydrat / natriumdihydrogenfosfatdihydrat / sinkacetatdihydrat / soyaolje, renset / triglyserider av middels kjedelengde / isoleucin / leucin / lysinhydroklorid / metionin / fenylalanin / treonin / tryptofan / valin / arginin / histidinhydrokloridmonohydrat / alanin / aspartinsyre / glutaminsyre / glysin / prolin / serin / natriumhydroksid / natriumklorid / natriumacetattrihydrat / kaliumacetat / magnesiumacetattetrahydrat / kalsiumkloriddihydrat - infusjonsvæske, emulsjon - 64 mg/ ml / 0.936 mg/ ml / 0.0052 mg/ ml / 20 mg/ ml / 20 mg/ ml / 1.872 mg/ ml / 2.504 mg/ ml / 1.818 mg/ ml / 1.568 mg/ ml / 2.808 mg/ ml / 1.456 mg/ ml / 0.456 mg/ ml / 2.08 mg/ ml / 2.16 mg/ ml / 1 mg/ ml / 3.88 mg/ ml / 1.2 mg/ ml / 2.8 mg/ ml / 1.32 mg/ ml / 2.72 mg/ ml / 2.4 mg/ ml / 0.64 mg/ ml / 0.865 mg/ ml / 0.435 mg/ ml / 2.354 mg/ ml / 0.515 mg/ ml / 0.353 mg/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

b. braun melsungen ag - glukosemonohydrat / soyaolje / aminosyrer, uspesifisert - infusjonsvæske, emulsjon

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

b. braun melsungen ag - glukosemonohydrat - infusjonsvæske, oppløsning - 50 mg/ ml

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - paliperidon - schizophrenia; psychotic disorders - psykoleptiske - invega er angitt for behandling av schizofreni hos voksne og unge 15 år og eldre. invega er angitt for behandling av schizoaffektiv lidelse hos voksne.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

intervet international b.v. - florfenikol - premiks til medisinert fôr - 50 % w/w