Tandemact

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
13-09-2023

Aktiv ingrediens:

pioglitazone, glimepiride

Tilgjengelig fra:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC-kode:

A10BD06

INN (International Name):

pioglitazone, glimepiride

Terapeutisk gruppe:

Legemidler som brukes i diabetes

Terapeutisk område:

Diabetes Mellitus, type 2

Indikasjoner:

Tandemact er indisert for behandling av pasienter med type 2 diabetes mellitus som viser intoleranse overfor metformin eller hvem metformin er kontraindisert og som allerede er behandlet med en kombinasjon av pioglitazone og glimepiride.

Produkt oppsummering:

Revision: 22

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2007-01-08

Informasjon til brukeren

                                29
B. PAKNINGSVEDLEGG
30
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
TANDEMACT 30
MG/2 MG TABLETTER
TANDEMACT 30
MG/4 MG TABLETTER
pioglitazon/glimepirid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon..
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Tandemact er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Tandemact
3.
Hvordan du bruker Tandemact
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Tandemact
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TANDEMACT ER OG HVA DET BRUKES MOT
Tandemact inneholder pioglitazon og glimepirid. Det er legemidler som
brukes mot diabetes, og som
brukes til å regulere sukkernivået i blodet.
Det brukes hos voksne når metformin ikke egner seg til å behandle
diabetes mellitus type 2
(ikke-insulinavhengig diabetes). Det er diabetes type 2 som vanligvis
utvikles hos voksne når kroppen
enten ikke produserer nok insulin (et hormon som regulerer
sukkernivået i blodet), eller når kroppen
ikke effektivt klarer å utnytte insulinen den produserer.
Tandemact bidrar til å kontrollere sukkernivået i blodet når du har
diabetes type 2, ved å øke mengden
insulin som er tilgjengelig og hjelpe kroppen din å utnytte det
bedre. Legen din vil undersøke om
Tandemact virker som det skal 3 til 6 måneder etter at du begynner å
bruke det.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER TANDEMACT
BRUK IKKE TANDEMACT
-
dersom du er allergisk overfor pioglitazon, glimepirid, andre
sulfonylureapreparater eller
sulfonamider eller noen 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Tandemact 30 mg/2 mg tabletter
Tandemact 30 mg/4 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Tandemact 30 mg/2 mg tabletter
Hver tablett inneholder 30 mg pioglitazon (som hydroklorid) og 2 mg
glimepirid.
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver tablett inneholder omtrent 125 mg laktosemonohydrat (se pkt.
4.4).
Tandemact 30 mg/4 mg tabletter
Hver tablett inneholder 30 mg pioglitazon (som hydroklorid) og 4 mg
glimepirid.
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver tablett inneholder omtrent 177 mg laktosemonohydrat (se pkt.
4.4).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
Tandemact 30 mg/2 mg tabletter
Hvite til off-white, runde, konvekse og merket med ‘4833 G’ på
den ene siden og ‘30/2’ på den andre.
Tandemact 30 mg/4 mg tabletter
Hvite til off-white, runde, konvekse og merket med ‘4833 G’ på
den ene siden og ‘30/4’ på den andre.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Tandemact er indisert som annenlinjebehandling av voksne pasienter med
diabetes mellitus type 2
hvor metformin ikke kan benyttes på grunn av kontraindikasjon eller
intoleranse, og som allerede er
behandlet med en kombinasjon av pioglitazon og glimepirid.
Etter initiering av behandling med pioglitazon bør pasienter
undersøkes etter 3 til 6 måneder for å
vurdere om behandlingsrespons er tilfredsstillende (f.eks. reduksjon
av HbA
1c
). Hos pasienter som
ikke viser tilfredsstillende respons, bør behandling med pioglitazon
seponeres. I lys av mulig risiko
ved langvarig behandling bør forskrivere bekrefte at fordelene ved
pioglitazon er opprettholdt ved
etterfølgende rutineundersøkelser (se pkt. 4.4).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose Tandemact er én tablett én gang om dagen.
Hvis pasientene rapporterer om hypoglykemi, bør dosen med Tandemact
reduseres, eller
kombinasjonsterapi med hver av enkeltkomponentene vurderes.
3
Hvis pasientene får pioglitazon sammen med et annet
sulfonylureapreparat enn glimepirid, 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 13-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 14-06-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk