Sensiblex

Land: Tsjekkia

Språk: tsjekkisk

Kilde: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

Aktiv ingrediens:

Denaverine

Tilgjengelig fra:

Veyx-Pharma GmbH

ATC-kode:

QG02CX

INN (International Name):

Denaverine (Denaverini hydrochloridum)

Legemiddelform:

Injekční roztok

Terapeutisk gruppe:

feny, krávy

Terapeutisk område:

Další gynecologicals

Produkt oppsummering:

9968762 - 50 x 1 ml - injekční lahvička - sklo

Autorisasjon dato:

1994-09-09

Preparatomtale

PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
SENSIBLEX 40 mg/ml injekční roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 ml obsahuje:
Léčivá látka: 
Denaverini hydrochloridum
40,0 mg
(ekvivalentní 36,5 mg Denaverinu)
Pomocné látky:          Benzylalkohol (E 1519)
20,0 mg 
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok 
Čirý, bezbarvý až slabĕ nažloutlý roztok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Skot (krávy, jalovice), feny.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT 
Krávy, jalovice:
Podpora   porodu   jalovic   při   nedostatečném   rozšíření   měkkých   porodních   cest   nebo   při
nepravidelné   poloze   plodu,   odstranění   mechanických   překážek,   při   fetotomii,   regulace   při
slabých porodních bolestech nebo hypertonických stavech. 
Feny: 
Protrahovaný  porod.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v otevírací  fázi porodu.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Před aplikací je nutná repozice torze dělohy, při fetotomii je potřebná epidurální anestezie.
Opakovat se může v základní dávce po 40 - 60 minutách.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Neuplatňuje se.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ URČENÉ OSOBÁM, KTERÉ PODÁVAJÍ VETERINÁRNÍ LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK ZVÍŘATŮM
Po použití přípravku si omyjte ruce.
Zamezte   styku   s kůží   a   vniknutí   do   očí,   protože   přípravek   může   způsobit   jejich   podráždění.
Zasažená místa opláchněte velkým množstvím vody. 
Předcházejte náhodnému samopodání injekce. Chraňte jehlu až do okamžiku bezprostředního 
podání přípravku. Těhotné ženy by�