Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxetan - lymfom, follikulært - terapeutisk radiofarmaka - zevalin er indisert hos voksne. [90y]-radiolabelled zevalin er angitt som konsolidering terapi etter remisjon induksjon i tidligere ubehandlede pasienter med lymfom follicular. fordelen med zevalin følgende rituximab i kombinasjon med kjemoterapi har ikke blitt etablert. [90y]-radiolabelled zevalin er indisert for behandling av voksne pasienter med rituximab relapsedorrefractory cd20+ follicular b-celle non-hodgkins lymfom (nhl).

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

eckert ziegler radiopharma gmbh - yttrium (90y) chloride - radionuklide bildebehandling - diagnostiske radiopharmaceuticals - brukes kun til radioaktivt merking av bærermolekyler, som er spesielt utviklet og godkjent for radioaktivt merking med dette radionuklidet. radiopharmaceutical forløper - ikke ment for bruk direkte i pasienter.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - sodium zirkonium cyclosilicate - hyperkalemi - alle andre terapeutiske produkter - lokelma er angitt for behandling av hyperkalaemia hos voksne pasienter.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

curium netherlands b.v. - natriumjodid (123i) - injeksjonsvæske, oppløsning - 37 mbq/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

curium netherlands b.v. - natriumjodid (131i) - kapsel, hard

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

akciju sabiedriba kalceks - cisatrakuriumbesilat - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 2 mg/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ge healthcare b.v. - natriumjodid (123i) - kapsel, hard

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ge healthcare b.v. - natriumjodid (123i) - injeksjonsvæske, oppløsning - 37 mbq/ ml