Nitrolingual 0.4 mg/ dose Norge - norsk - Statens legemiddelverk

nitrolingual 0.4 mg/ dose

g. pohl-boskamp gmbh & co. - glyseryltrinitrat - sublingvalspray - 0.4 mg/ dose

Sodium Iodide [131I] Injection GE Healthcare 925 MBq/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sodium iodide [131i] injection ge healthcare 925 mbq/ ml

ge healthcare buchler gmbh & co. kg - natriumjodid (131i) - injeksjonsvæske, oppløsning - 925 mbq/ ml

Sodium Iodide [131I] Injection GE Healthcare 74 MBq/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sodium iodide [131i] injection ge healthcare 74 mbq/ ml

ge healthcare buchler gmbh & co. kg - natriumjodid (131i) - injeksjonsvæske, oppløsning - 74 mbq/ ml

SeHCAT TM 370 kBq Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sehcat tm 370 kbq

ge healthcare buchler gmbh & co. kg - tauroselkolsyre - kapsel, hard - 370 kbq

Sodium Iodide [131I] Diagnostic Capsules GE Healthcare 3.7 MBq Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sodium iodide [131i] diagnostic capsules ge healthcare 3.7 mbq

ge healthcare buchler gmbh & co. kg - natriumjodid (131i) - kapsel, hard - 3.7 mbq

Zutectra Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

zutectra

biotest pharma gmbh - human hepatitis b immunoglobulin - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - immune sera og immunglobuliner, - forebygging av hepatitt b-virus (hbv) re-infeksjon hos hbsag og hbv-dna-negative voksne pasienter minst en uke etter levertransplantasjon for hepatitt b-indusert leversvikt. hbv-dna-negativ status bør bekreftes i løpet av de siste 3 månedene før olt. pasienter bør være hbsag-negative før behandlingsstart. samtidig bruk av tilstrekkelig virostatic agenter bør betraktes som standard av hepatitt b re-infeksjon prophylaxis.

Docetaxel Teva Pharma Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

docetaxel teva pharma

teva pharma b.v. - docetaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - antineoplastiske midler - bryst cancerdocetaxel teva pharma monoterapi er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av cytotoksisk terapi. tidligere kjemoterapi burde ha inkludert et antracyklin eller et alkyleringsmiddel. non-small cell lung cancerdocetaxel teva pharma er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft etter feil før kjemoterapi. docetaxel teva pharma i kombinasjon med cisplatin er indisert for behandling av pasienter med inoperabel, lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft, hos pasienter som ikke tidligere har fått kjemoterapi for denne tilstanden. prostata cancerdocetaxel teva pharma i kombinasjon med prednison eller prednisolon er indisert for behandling av pasienter med hormon-refraktær metastatisk prostatakreft.

Memantine Merz Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

memantine merz

merz pharmaceuticals gmbh   - memantinhydroklorid - alzheimers sykdom - andre anti-demens medisiner - behandling av pasienter med moderat til alvorlig alzheimers sykdom.

Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

budesonide/formoterol teva pharma b.v.

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol - astma - legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene, - budesonid / formoterol teva pharma b. er angitt hos voksne 18 år og eldre. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Onduarp Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

onduarp

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - hypertensjon - sirkulasjonssystem - behandling av essensiell hypertensjon hos voksne:legg på therapyonduarp er indisert hos voksne hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på amlodipine. erstatning therapyadult pasienter som mottar telmisartan og amlodipine fra separate tabletter kan i stedet få tabletter av onduarp inneholder den samme komponenten doser.