Alitretinoin Orifarm 10 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

alitretinoin orifarm 10 mg

orifarm generics a/s - alitretinoin - kapsel, myk - 10 mg

Alitretinoin Orifarm 30 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

alitretinoin orifarm 30 mg

orifarm generics a/s - alitretinoin - kapsel, myk - 30 mg

Isotretinoin Orifarm 20 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

isotretinoin orifarm 20 mg

orifarm generics (2) - isotretinoin - kapsel, myk - 20 mg

Isotretinoin Orifarm 10 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

isotretinoin orifarm 10 mg

orifarm generics (2) - isotretinoin - kapsel, myk - 10 mg

Toctino 30 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

toctino 30 mg

stiefel laboratories (irland) ltd - alitretinoin - kapsel, myk - 30 mg

Toctino 10 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

toctino 10 mg

stiefel laboratories (irland) ltd - alitretinoin - kapsel, myk - 10 mg

Panretin Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

panretin

eisai gmbh - alitretinoin - sarkom, kaposi - antineoplastiske midler - panretin gel er indikert for aktuell behandling av kutane lesjoner hos pasienter med ervervet-immun-mangel-syndrom (aids)-relatert kaposis sarkom (ks) når:lesjoner er ikke sårdannelse eller lymphoedematous, og behandling av visceral ks er ikke nødvendig, og;lesjoner er ikke svarer til systemisk antiretroviral terapi, og;strålebehandling eller cellegift er ikke riktig.

Zalna 10 mg/ g / 0.25 mg/ g Norge - norsk - Statens legemiddelverk

zalna 10 mg/ g / 0.25 mg/ g

viatris as - klindamycinfosfat / tretinoin - gel - 10 mg/ g / 0.25 mg/ g

Unituxin Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

unituxin

united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastom - antineoplastiske midler - unituxin er indisert for behandling av høy risiko neuroblastom hos pasienter i alderen 12 måneder til 17years, som tidligere har mottatt induksjon kjemoterapi og oppnås minst delvis svar, etterfulgt av myeloablative terapi og autologous stilk cellen transplantasjon (asct). det administreres i kombinasjon med granulocyt-makrofag kolonistimulerende faktor (gm-csf), interleukin-2 (il-2) og isotretinoin.

Posaconazole Accord Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole accord

accord healthcare s.l.u. - posakonazol - mycoses - antimykotika for systemisk bruk - posaconazole accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:invasive aspergillosis;fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or in patients who are intolerant of amphotericin b;chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. refraktivitet er definert som progresjon av infeksjon eller unnlatelse av å forbedre etter minimum 7 dager før terapeutiske doser av effektive soppdrepende behandling. posaconazole accord er også indisert for profylakse av invasive soppinfeksjoner i følgende pasienter: pasienter som mottar syndenes-induksjon kjemoterapi for akutt myelogen leukemi (aml) eller myelodysplastic syndromer (mds) forventes å resultere i langvarig neutropenia og som har høy risiko for å utvikle invasive soppinfeksjoner;blodkreft stamcelletransplantasjon (hsct) mottakere som er under høy-dose immunsuppressiv terapi for graft versus host disease og som har høy risiko for å utvikle invasive soppinfeksjoner.