Sativex 27 mg/ ml / 25 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sativex 27 mg/ ml / 25 mg/ ml

jazz pharmaceuticals ireland limited - dronabinol / cannabidiol - munnspray, oppløsning - 27 mg/ ml / 25 mg/ ml

Ryaltris 25 mikrog/ dose / 600 mikrog/ dose Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ryaltris 25 mikrog/ dose / 600 mikrog/ dose

glenmark pharmaceuticals s.r.o - mometasonfuroatmonohydrat / olopatadinhydroklorid - nesespray, suspensjon - 25 mikrog/ dose / 600 mikrog/ dose

Evicel Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

evicel

omrix biopharmaceuticals n. v. - human fibrinogen, human trombin - hemostase, kirurgisk - antihemoragika - evicel brukes som støttende behandling i kirurgi hvor standard kirurgiske teknikker er utilstrekkelige, for forbedring av hemostase. evicel er også angitt som sutur støtte for haemostasis i karkirurgi.

Pylclari Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

pylclari

curium pet france - piflufolastat (18f) - prostata neoplasmer - diagnostiske radiopharmaceuticals - dette legemidlet er kun til diagnostisk bruk. pylclari is indicated for the detection of prostate-specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high-risk pca prior to initial curative therapy,to localize recurrence of pca in patients with a suspected recurrence based on increasing serum prostate-specific antigen (psa) levels after primary treatment with curative intent. pylclari is indicated for use with positron emission tomography (pet).

Trixeo Aerosphere Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

trixeo aerosphere

astrazeneca ab - formoterol fumarate dihydrate, glycopyrronium bromide, budesonide - lungesykdom, kronisk obstruktiv - legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene, - trixeo aerosphere is indicated as a maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (copd) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long acting beta2 agonist or combination of a long-acting beta2 agonist and a long acting muscarinic antagonist.

Riltrava Aerosphere Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

riltrava aerosphere

astrazeneca ab - budesonide, formoterol fumarate dihydrate, glycopyrronium bromide - lungesykdom, kronisk obstruktiv - legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene, - riltrava aerosphere is indicated as a maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (copd) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long-acting beta2 agonist or combination of a long-acting beta2 agonist and a long-acting muscarinic antagonist (for effects on symptoms control and prevention of exacerbations see section 5.

Budesonid Sandoz 64 mikrog/ dose Norge - norsk - Statens legemiddelverk

budesonid sandoz 64 mikrog/ dose

sandoz - københavn - budesonid - nesespray, suspensjon - 64 mikrog/ dose

Budesonid Sandoz 32 mikrog/ dose Norge - norsk - Statens legemiddelverk

budesonid sandoz 32 mikrog/ dose

sandoz - københavn - budesonid - nesespray, suspensjon - 32 mikrog/ dose

Budesonide/Formoterol Teva Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

budesonide/formoterol teva

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene, - budesonid / formoterol teva er indisert hos voksne 18 år og eldre. asthmabudesonide/formoterol teva er angitt i det vanlige behandling av astma, hvor bruk av en kombinasjon (inhalert kortikosteroid og langtidsvirkende β2-adrenoceptor agonist) er riktig:hos pasienter som ikke er tilstrekkelig kontrollert med inhalasjonssteroider og "etter behov" inhalert korttidsvirkende β2-adrenoceptor agonister. orin pasienter som allerede er tilstrekkelig kontrollert på begge inhalasjonssteroider og langtidsvirkende β2-adrenoceptor agonister. copdsymptomatic behandling av pasienter med alvorlig kols (fev1 < 50% av forventet verdi normal) og en historie med gjentatte eksaserbasjoner, som har betydelige symptomer på tross av regelmessig behandling med langtidsvirkende bronkodilatorer.

Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

budesonide/formoterol teva pharma b.v.

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol - astma - legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene, - budesonid / formoterol teva pharma b. er angitt hos voksne 18 år og eldre. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.