Norge - norsk - Statens legemiddelverk

bluefish pharmaceuticals ab - alendronatnatriumtrihydrat - tablett - 70 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sun pharmaceutical ind. europe bv - zoledronsyremonohydrat - infusjonsvæske, oppløsning - 5 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

axience - propofol - injeksjonsvæske, emulsjon - 10 mg/ ml

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

pharmsure veterinary products europe ltd - mycoplasma synoviae stamme ms-h - immunologicals for aves, live bakteriell vaksiner - kylling - for aktiv immunisering av fremtidige kyllingfôrkyllinger, fremtidige lagfôrkyllinger og fremtidige lagkyllinger for å redusere luftsukleskader og redusere antall egg med unormal skalldannelse forårsaket av mycoplasma synoviae.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

passauer pharma gmbh - mykofenolatmofetil - graft-avvisning - immunsuppressive - myclausen er angitt i kombinasjon med ciklosporin og kortikosteroider for profylakse av akutt transplantasjonsavslag hos pasienter som får allogene nyre-, hjerte- eller levertransplantasjoner.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

atnahs pharma netherlands b.v. - solriamfetol hydrochloride - narcolepsy; sleep apnea, obstructive - psychoanaleptics, - sunosi er angitt til å forbedre våkenhet og redusere overdreven søvnighet på dagtid hos voksne pasienter med narkolepsi (med eller uten cataplexy). sunosi er angitt til å forbedre våkenhet og redusere overdreven søvnighet på dagtid (red) hos voksne pasienter med hindrende sleep apnoea (osa) som red har ikke vært tilfredsstillende behandlet med primær osa terapi, slik som continuous positive airway pressure (cpap).

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

merial - bluetongue virus serotype 8 antigen - immunologicals for ovidae, immunologicals for bovidae - sheep; cattle - aktiv immunisering av sau og storfe for å forhindre viraemi * og å redusere kliniske tegn forårsaket av bluetongue virus serotype 8. * (under detekteringsnivået ved den validerte rt-pcr-metoden ved 3. 14log10 rna kopier / ml, som indikerer ingen smittsom virusoverføring). immunitetsbegyndelsen har blitt påvist 3 uker etter det primære vaksinasjonskurset. varigheten av immunitet for storfe og sau er 1 år etter det primære vaksinasjonskurset. varighet av immunitet er ennå ikke fullstendig etablert hos storfe eller sau, men foreløpige resultater fra pågående studier viser at varigheten er minst 6 måneder etter at det primære vaksinasjonskurset i sauene.