Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

evolan pharma ab - drospirenon; etinylestradiol - filmdragerad tablett - 0,02 mg/3 mg - drospirenon 3 mg aktiv substans; etinylestradiol 0,02 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; laktos (vattenfri) hjälpämne - drospirenon och etinylestradiol

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

evolan pharma ab - drospirenon; etinylestradiol - filmdragerad tablett - 0,02 mg/3 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; laktos (vattenfri) hjälpämne; etinylestradiol 0,02 mg aktiv substans; drospirenon 3 mg aktiv substans - drospirenon och etinylestradiol

Den europeiske union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - oseltamivir - influensa, människa - antivirals for systemic use, neuraminidase inhibitors - behandling av influenzain patienter ett år och äldre som närvarande med symtom som är typiska för influensa, när influensavirus cirkulerar i samhället. ebilfumin är indicerat för behandling av barn som är yngre än 1 år under en pandemisk influensa utbrott (se avsnitt 5. 2 av sammanfattningen av produktens egenskaper). behandlande läkare bör ta hänsyn till patogenicitet som cirkulerar stam och den underliggande tillståndet hos patienten för att se till att det finns en potentiell nytta för barnet. förebyggande av influenzapost-exponering förebyggande av individer 1 år gamla eller äldre efter kontakt med en kliniskt diagnostiserad influensa fallet när influensavirus cirkulerar i samhället. lämplig användning av ebilfumin för förebyggande av influensa bör avgöras från fall till fall på grundval av de omständigheter och population som kräver skydd. i exceptionella situationer (e. i händelse av en obalans mellan cirkulerande och vaccin virusstammar, och i en pandemisk situation) säsongens förebyggande åtgärder kan övervägas i enskilda ett års ålder eller äldre. ebilfumin är indicerat för efter exponering förebyggande av influensa hos spädbarn mindre än 1 års ålder under en pandemisk influensa utbrott (se avsnitt 5. 2 av sammanfattningen av produktens egenskaper). ebilfumin är inte en ersättning för influensavaccination.

Den europeiske union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - oseltamivir - influensa, människa - antivirala medel för systemisk användning - behandling av influenzatamiflu är indicerat för vuxna och barn, inklusive fullgångna nyfödda barn som är närvarande med symtom som är typiska för influensa, när influensavirus cirkulerar i samhället. effekt har visats vid behandling påbörjas inom två dagar från första symtomen. förebyggande av influenzapost-exponering förebyggande av individer i ett år eller äldre efter kontakt med en kliniskt diagnostiserad influensa fallet när influensavirus cirkulerar i samhället. lämplig användning av tamiflu för förebyggande av influensa bör avgöras från fall till fall på grundval av de omständigheter och population som kräver skydd. i exceptionella situationer (e. i händelse av en obalans mellan cirkulerande och vaccin virusstammar, och i en pandemisk situation) säsongens förebyggande åtgärder kan övervägas i enskilda ett års ålder eller äldre. tamiflu är indicerat för efter exponering förebyggande av influensa hos spädbarn mindre än 1 års ålder under en pandemi-influensa utbrott. tamiflu är inte en ersättning för influensavaccination. användningen av antivirala läkemedel för behandling och förebyggande av influensa bör fastställas på grundval av officiella rekommendationer. beslut om användning av oseltamivir för behandling och profylax bör ta hänsyn till vad som är känt om egenskaperna hos det cirkulerande influensavirus, tillgänglig information om influensa läkemedel känslighet mönster för varje säsong och konsekvenserna av sjukdomen i olika geografiska områden och patientgrupper.

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

eql pharma ab - bupivakainhydroklorid (monohydrat) - injektionsvätska, lösning - 5 mg/ml - bupivakainhydroklorid (monohydrat) 5,277 mg aktiv substans; glukosmonohydrat hjälpämne

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - metforminhydroklorid; vildagliptin - filmdragerad tablett - 50 mg/850 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; metforminhydroklorid 850 mg aktiv substans; vildagliptin 50 mg aktiv substans

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - metforminhydroklorid; vildagliptin - filmdragerad tablett - 50 mg/1000 mg - metforminhydroklorid 1000 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; vildagliptin 50 mg aktiv substans

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glenmark arzneimittel gmbh - metforminhydroklorid; sitagliptinhydrokloridmonohydrat - filmdragerad tablett - 50 mg/1000 mg - sitagliptinhydrokloridmonohydrat 54,475 mg aktiv substans; metforminhydroklorid 1000 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glenmark arzneimittel gmbh - metforminhydroklorid; sitagliptinhydrokloridmonohydrat - filmdragerad tablett - 50 mg/850 mg - metforminhydroklorid 850 mg aktiv substans; sitagliptinhydrokloridmonohydrat 54,475 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - metforminhydroklorid; sitagliptinhydrokloridmonohydrat - filmdragerad tablett - 50 mg/1000 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; sitagliptinhydrokloridmonohydrat 56,685 mg aktiv substans; metforminhydroklorid 1000 mg aktiv substans