Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

pharmaswiss ceska republika s.r.o - pegaptanib - wet macular degeneration - Øyemidler - macugen er indisert for behandling av neovaskulær (våt) aldersrelatert makuladegenerasjon (amd).

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

pharmaswiss ceska republika s.r.o. - adrenalintartrat - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn - 500 mikrog

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

pharmaswiss ceska republika s.r.o. - adrenalintartrat - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn - 150 mikrog

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

pharmaswiss ceska republika s.r.o. - adrenalintartrat - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn - 300 mikrog

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

pharmaswiss ceska republika s.r.o. - benzydaminhydroklorid - munnspray, oppløsning med peppermyntesmak - 3 mg/ ml

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

orexigen therapeutics ireland limited - bupropionhydroklorid, naltrexon hydroklorid - obesity; overweight - antiobesity preparater, ekskl. diettprodukter - mysimba er angitt, som et supplement til en redusert calorie diett og økt fysisk aktivitet for forvaltning av vekt hos voksne pasienter (≥18 år) med en innledende body mass index (bmi) på≥ 30 kg/m2 (fedme), eller≥ 27 kg/m2 og < 30 kg/m2 (overvektig) i nærvær av en eller flere vekt-relaterte co morbidities (e. , type 2 diabetes, dyslipidaemia, eller kontrollert hypertensjon)behandling med mysimba bør være avviklet etter 16 uker hvis pasienter ikke har tapt minst 5% av sin opprinnelige kroppsvekt.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

orifarm as - netupitant / palonosetron - kapsel, hard - 300 mg / 0.5 mg

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

helsinn birex pharmaceuticals ltd - netupitant, palonosetron hydrochloride - vomiting; neoplasms; nausea; cancer - antiemetika og antinauseants, - akynzeo er angitt i voksne for:forebygging av akutt og forsinket kvalme og oppkast forbundet med svært emetogenic cisplatin-basert kreft kjemoterapi. forebygging av akutt og forsinket kvalme og oppkast forbundet med moderat emetogenic kreft kjemoterapi.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - cabozantinib (s)-malate - carcinoma, renal cell; carcinomas, hepatocellular - antineoplastiske midler - renal cell carcinoma (rcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (rcc):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (vegf)-targeted therapy. cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. hepatocellular carcinoma (hcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (hcc) in adults who have previously been treated with sorafenib.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - octocog alfa - hemofili a - antihemoragika - behandling og profylakse av blødning hos pasienter med hemofili a (medfødt faktor viii-mangel). dette preparatet inneholder ikke von willebrand faktor og er derfor ikke indisert i von willebrand sykdom.